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荧光标记结合蛋白/荧光标记纤维状肌动蛋白
体外培养心肌细胞，用100 TCID50B3 (CVB3)感染心肌细胞，建立实验模型, 然后分别用0. 02mmol/L, 0. 2mmol/L, 2mmol/L三种不同浓度的PD处理感染CVB3, 用细胞免疫荧光技术标记纤维状肌动蛋白(F-actin)和VEGF蛋白，四喋蓝比色法 (MTT Assay)测定心肌细胞活性,流式细胞仪检测各组VEGF蛋白和F-actin平均 荧光强度.
结果：0. 02mmol/L和0. 2 mmol/L PD无作用.2 mmol/L PD有作用；免疫荧光显微 镜下观察,对照组骨架破坏,VEGF蛋白解聚,重构;0.02 mmol/L和0. 2 mmol/L PD 处理后F-actin和VEGF蛋白分布均有所恢复;流式细胞仪测得各浓度PD处理组 F-actin和VEGF蛋白表达量均高于对照组(P0. 05).
星戈瑞荧光2022. 8
DAPIGFP-LC3RFP-LC3Merged,5 b
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