wittig反应介绍分析和总结.docx

Wittig 反应介绍 李曼琳 中国药科大学 目录 前言 2 Wittig 试剂的制备 3 Wittig 反应机理[5] 4 Wittig 反应的立体选择性 6 Wittig 反应在有机合成中的应用[4] 8 Wittig 反应的改进 11 7 总结 14 参考文献 16 Wittig 反应介绍 李曼琳 摘要：Wittig 反应是合成烯烃最为普遍的反应，该反应产率较高，条件温和，具有高度的位置选择性。本文就 Wittig 反应的机理、Wittig 试剂的制备，反应立体选择性、反应的应用及改进作了介绍。 关键词：Wittig 反应，Wittig-Horner 反应，氮杂 Wittig 反应，机理，立体选择，应用 前言 1953 年德国科学家 Wittig 发现二苯甲酮和亚甲基三苯基膦作用得到接近定量产率的 1,1-二苯基乙烯和三苯氧磷[1]，这个发现引起了有机合成化学工作者的高度重视，并把它称之为 Wittig 反应。 本反应是很重要的制备烯烃方法，Wittig 也因此在 1979 年获得诺贝尔化学奖。在 Wittig 等人不断地实践中，人们认识到多种亚甲基化三苯膦都可以同多种醛、酮发生反应得到烯。 近年来发现许多具有d 空轨道的杂原子亦能与它相连的碳负离子发生p-n 共扼而趋于稳定[1]， 这类具有新型结构的化合物被称为叶立德(Ylid)。典型的反