组织学与胚胎学的研究方法.docVIP

组织学与胚胎学的讨论方法 组织学与胚胎学的讨论离不开显微镜，由于光学显微镜的改进和电子显微镜的广泛应用以及新讨论方法的不断消失，近年来进展特别快速，现仅就几种主要讨论方法，简洁介绍如下： 固体组织的讨论方法：应用一般光学显微镜，观看组织切片是组织学讨论的最基本方法。取动物新奇组织块，用固体液浸泡（常用固体液：酒精、甲醛、苦味酸等），使组织中的蛋白质快速凝固，以保持生活状态下的结构。固定好的组织再经脱水、透亮?????等步骤后包埋于石蜡中，包埋好的组织块用切片机切成5-7um厚的薄片。贴于载玻片上，然后脱蜡、染色。为了显示不同结构可采纳不同的染色方法。常用的为苏木精（hematoxylin）伊红（eosin）法，简称H·E染色或一般染色。经染色的标本最终用树胶加盖玻片封固，制成永久标本。在教学中我们观看的切片大部分用这种方法制成。有些液态组织如血液可用涂片方法制备标本。有些组织本身很薄（如腹膜、疏松结缔组织），可制成薄层张片标本。涂片和张片也要经过固定、染色等步骤。 活细胞的讨论方法：观看生活状态的细胞常用组织培育（tissue culture）方法。组织培育也称体外试验，在无菌条件下，把活细胞或活组织放在体外相宜的环境中培育成活，对培育的细胞可附加各种条件（如温度、激素、药物等）对细胞直接影响，观看细胞运动、吞噬、分化、繁殖等的变化。组织培育是讨论活细胞的最好方法。在培育皿内分