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第五章 铸铁
铸铁石墨化过程及影响因素;
铸铁的分类、成分、组织、性能、用途
本章目的:
掌握铁碳双重相图
深入理解铸铁的石墨化过程与影响因素,石墨形态对铸铁性能的影响,铸铁的热处理特点,常用铸铁的牌号、组织和用途
本章重点:
第一节 概述
第二节 常用铸铁
第三节 特殊性能铸铁
本章的主要内容
第一节 概述
铸铁:含碳量大于2.11%的铁碳合金。实际应用的铸铁中还会含有较多的Si、Mn和其他一些杂质元素。为了提高铸铁的性能,还可以加入一定量的合金元素,组成合金铸铁。
同钢相比,虽然强度、塑性和韧性较低,但是铸铁熔炼简便,成本低廉,具有优良的铸造性能、很高的耐磨性、良好的减振性和切削加工性能等一系列的优点,因此而获得较为广泛的应用。
在汽车上,重量约为50%~70%的金属材料为铸铁。如:汽缸体、变速箱体、后桥壳、曲轴等。随着科技的发展,新型铸铁的不断出现,为铸铁的广泛应用开辟更广泛的前景,目前有些零部件(曲轴、齿轮),形成了以铁代钢的趋势。
碳的存在形式:
①固溶于A和F中
②化合物渗碳体(Fe3C)
③游离态的石墨(G)
石墨特点:
C%≈100%
简单六方晶体结构
强度、塑性和韧性极低
松软相,相当于孔洞和裂缝
Fe3C→3Fe+G
亚稳相 稳定相
graphite
一、铸铁组织的形成
碳存在的形式
及断口的颜色
白口铸铁
灰铸铁
麻口铸铁
渗碳体
游离的石墨
渗碳体
游离的石墨
根据碳在铸铁中的存在形式,铸铁可分为:
铁碳合金双重相图
Fe-Fe3C相图
Fe-G相图
渗碳体是亚稳定相,而石墨才是稳定相。
热力学条件:有利于石墨化的过程
动力学条件:主要有成分起伏、结构起伏和原子扩散。有利于渗碳体的形成
为了使G化进行,可人为地改变热力学和动力学条件。
铸铁的石墨化过程
成分起伏
L
4.3%C
Fe3C(6.69%C)+ A
G(100%C)+ A
结构起伏
L(或γ-Fe)
Fe、C并存(面心)
Fe3C
(复杂斜方结构)
G
(六角形层状结构)
比较接近
浓度差小
原子扩散
G长大,不但要C原子扩散集中,而且Fe原子要从G生长前沿逆向扩散。
而Fe3C长大只要C扩散,Fe原子局部移动即可。G长大较难。
有利于Fe3C长大
化学成分:C、Si 促进石墨化
冷却速度:冷速慢有利碳原子的充分扩散,易于石墨化。受铸件厚度和铸型材料影响
影响石墨化的因素:
化学成分的影响
C Si
C和Si是基本成分,是↑↑G元素。石墨来源于C。Si含量一般在0.8~3.5%之间,Si的加入对Fe-G相图发生变化。
Si作用
① 共晶点和共析点碳量随硅含量的↑而↓;
② 使共晶和共析转变在一温度范围内进行;
③ ↑共晶和共析温度。共析温度提高更多,大约每↑1% Si ,可使共析温度↑28℃;
④ Si促进铸铁石墨化的作用相当于1/3C。
↑G化,≈1/3C作用。0.2%后,出现硬脆Fe3P,呈孤立、细小、均匀分布时,可↑耐磨性。若粗大连续网状分布,将↓强度,↑铸件脆性。
除在耐磨铸铁中可达0.5~1.0%外,在普通铸铁中都作为杂质,通常灰铁中P含量控制在<0.2%。
↓G化;Mn能与S结合生成MnS,削弱硫的有害作用。铸铁中含锰量一般在0.5~1.4%范围内,如要获得铁素体基体,含锰量应取下限。
P
Mn
↑白口;↓铁水流动性,恶化铸造性;形成FeS,分布晶界,使铸铁变脆。S是有害元素,其含量应尽量低,一般将S限制在0.15%以下
S
促进石墨化元素
阻碍石墨化元素
+ Al、C、Si、Ni、Cu
W、Mn、Mo、S、Cr、Fe、Mg—
冷却速度的影响
化学成分选定后,改变铸铁各阶段冷却速度,可以在很大范围内改变铸态组织。V冷越缓慢,越有利于按Fe-C状态图进行结晶和转变。尤其是共析阶段G化,通常情况下,共析阶段的G化难以完全进行
在生产中,铸件冷却速度是一个综合因素,它与浇注温度、铸型条件以及铸件壁厚均有关系。同一铸件不同壁厚处具有不同组织和性能,称之为铸件壁厚敏感效应。铸件壁厚是设计的,难以改变,对已知壁厚铸件,可调整化学成分来保证获得所需组织.
石墨形成的两个阶段:
GⅠ
共晶石墨
G Ⅱ
共析石墨
第二阶段:低温石墨化阶段
共析石墨
第一阶段:高温石墨化阶段
一次石墨(GⅠ)、共晶石墨、二次石墨(G Ⅱ)
石墨化进行程度
铸铁的显微组织
铸铁类型
性能特点
第一阶段石墨化
第二阶段石墨化
完全进行
完全进行
F+G
灰口铸铁
Grey cast iron
断口为暗灰色
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