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自身免疫性脑炎(AE)是一组异质性中枢神经系统自身免疫性疾病,以产生不同的抗神经元表面突触蛋白相关抗体为特征[1-2]。临床主要表现为癫发作、认知功能障碍和精神行为异常等,可伴发肿瘤[3]。最初报道的自身免疫性脑炎多为副肿瘤性疾病,随着诊断技术的提高和基础研究的进展,非副肿瘤性自身免疫性脑炎病例数逐渐增多,对自身抗体的理解也逐渐深入。常见的自身免疫性脑炎包括抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎、抗富亮氨酸胶质瘤失活基因1(LGI1)抗体相关脑炎、抗接触蛋白相关蛋白-2(CASPR2)抗体相关莫旺综合征、抗α -氨基-3 -羟基-5 -甲基-4 -异唑丙酸受体(AMPAR)抗体相关脑炎
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