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备品备件管理办法 1. 目的 为了对备品备件、低值易耗品、实验室等非生产用物料实施从计划、评审、 采购、出入库、使用、质量反馈直至报废处理的全过程规范管理,达到准确性、 及时性、有效性、经济性，保持合理库存、减少流动资金占用、保证备品备件 质量、降低采购成本，特制定本办法。 2. 范围 本办法适用于宁波双成药业备品备件、低值易耗品、实验室等非生产用料 的管理。 3.职责: 3.1各部门:负责按规定时间提报年度、月度备品备件采购计划. 3。2行政人事部IT专员:负责各部门提报采购计划中新增物料的编码在 ERP系统中添加。 3。3工程设备部:负责年度备品备件计划、大修备品备件计划的审核， 安全库存的修订和持续优化。备品备件物料编码的编制,并提交各申购部门. 3 ．管理内容与要求 3.1备品备件计划的编制、申报及审批 3。1。1备品备件计划的编制及申报 3。1。1。1备品备件计划按计划周期的长短分为年度计划、月度计划; 按内容可分为综合计划、大修专用备件计划等。 3.1。1。2各生产车间于每年11月15日之前根据本年度实际消耗备品 备件的情况，结合下一年度的大中修计划，提出下一年度需要的整机及通用备 品备件和轴承、密封圈、润滑油等申请计划并报公司工程设备部。 3。1。1。3各部门于每月的25 日之前编制下一月实际需要的各种备品 备件采购计划到公用链管理部. 3.1。1.4各部门所申报的计划中如果有需要外协加工的机加工件,必须附 纸质图纸、电子版图纸各一份,及时报工程设备部审核。 3.1.1.6自制备品备件(机加工及非标制作件）按月度计划进行申报，每月 的25 日之前根据下月所需编制计划后附纸质图纸、电子版图纸各一份报工程 设备部。 3.1.1.7各部门在编制备件计划时必须认真填写备品备件的名称、编码、 图号、材质、单重、数量、原制造厂家、推荐制造厂家、到货期限等内容，特 别是数量应力求准确，防止积压或不足。 3。1.1.9各部门在编制计划时必须认真核实库存，确保数量的准确,防止 积压；另外，要了解本部门替换下的可修复利用的旧件情况，能修复利用的不 再申报计划或减少申报的数量。 3.1.1.10各部门在编制计划时要结合检修计划、设备的使用周期以及原来 使用的一些配件材料的使用情况进行认真分析，并尽可能通过多种渠道了解一 些制造厂家的资质情况，综合考虑后进行编制。 3。1。1.11生产部门遇紧急情况需申报急件采购计划时，经与工程设备 部、生产副总经理沟通并经口头许可后，由供应链管理部按紧急方式直接采购, 但事后要及时在ERP系统中补充申报计划。 3。1。1。12每年由设备保障部统一规划提出备品备件更新实施计划，纳 入备品备件计划，不断采用新技术、新材料、提高耐热耐磨性能,逐渐延长设 备使用周期。 3。1。2备品备件计划的审批 3。1。2。1各部门的年度备品备件计划由部门负责人审核签字后报工程 设备部审核. 3。1。2。2工程设备部根据各部门申报的计划，对备件的库存、规格型 号、数量、技术参数、推荐厂家资质、所附加工图纸资料等进行详细核对,重 新汇总整理后以正式计划形式报部门负责人审核，经公司分管领导审批后转供 应链管理部. 3.1.2。3各部门的月度备品备件低值易耗品采购计划由各部门在ERP系 统中经部门负责人审核签字后按流程审批后归集到供应链管理部进行汇总后 走采购流程. 3.2备品备件计划的评审及采购 3。2。1供应链管理部收到经审批的年度备品备件计划并按计划内容完成 与各供应商、制造厂家的询价、资质初审等一系列采购的前期准备工作之后, 组织各相关部门人员（每个部门至少派一名技术人员）召开评审会对备选供应 商（至少三家）的资质、价格、付款方式等进行综合评审后确定最终供应商。 3。2。2在对关键、大型备件的供应商进行评审时，如存在分歧或异议要 由工程设备部结合本公司、国内同类件的使用情况进行详细调研并经再次评审 后确定。 3.2。3评审完成后由物资供应部与供应商签订正式合同后执行采购. 3.2。4供应链管理部每年要组织一次由使用部门、职能部门对供应商进 行综合评价，选出优秀的供应商，淘汰不合格的供应商。 3。2。5大修理所需备品备件必须在大修理施工前15～20天供应完毕，