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唐氏综合征防治健康教育核心信息 一、唐氏综合征属严重的出生缺陷，是最常见的一种染色 体疾病。 （一）唐氏综合征又称21三体综合征，是最常见的染色 体非整倍体异常，由人体细胞第21号染色体多一条所致。 （二）唐氏综合征患者存在严重、不可逆的智力障碍，生 活不能自理，长期需要人照顾，常被称为“唐氏儿” “唐宝 宝”。 二、适龄生育可降低唐氏综合征发生风险。 （一）唐氏综合征的发生率为1/800?1/600,由生殖细 胞减数分裂时第21号染色体不别离所致，高龄母亲的卵子 老化是发生染色体不别离的重要原因。 （二）唐氏综合征的发生风险与母亲分娩年龄有关，随着 母亲年龄增大而增高，父亲的高龄会增加后代发生其他遗传 病的风险。提倡适龄生育，防止高龄妊娠。 三、唐氏综合征主要表现为智力障碍、生长发育缓慢和特 殊面容。 （一）唐氏综合征患者出生时即有明显的特殊面容，如睑 裂小、眼距宽、鼻梁低平、耳位低等，常张口伸舌，流涎多。 （二）大局部患儿存在不同程度的智力障碍，生长发育迟 缓，并可伴有先天性心脏病等多种畸形，建议唐氏儿出生后 常规接受超声心动图检查。 （三）诊断唐氏综合征需要进行遗传学检查，通过染色体 核型分析等检查手段确诊。 四、产前筛查和产前诊断是预防唐氏综合征的有效方法。 （一）唐氏综合征由染色体异常所致，目前尚无根治方法, 应积极预防发生。 （二）孕妇在做好孕期保健的基础上，常规接受产前筛查 及必要的产前诊断，对孕期发现的唐氏儿及时干预，是预防 唐氏综合征的有效方法和重要策略。 五、每对夫妇都有孕育唐氏儿的可能，适龄孕妇也应常规 接受唐氏筛查。 （一）唐氏综合征的发生大多数为偶发性，适龄孕妇也应 知情选择进行唐氏综合征产前筛查（简称唐氏筛查），评估 唐氏儿的妊娠风险。 （二）目前被普遍接受的孕妇外周血唐氏筛查包括血清 学筛查和孕妇外周血胎儿游离DNA检测（又称无创DNA检测， NIPT） o血清学筛查分为孕早期（孕9?13”周）筛查和孕中 期（孕15?20珀周）筛查，筛查结果分为高风险、临界风险 和低风险。无创DNA检测的适宜孕周为12?22*周，筛查结 果分为高风险和低风险。 六、血清学唐氏筛查结果可疑异常的孕妇，应到有资质的 医疗机构接受产前诊断。 （一）血清学唐氏筛查高风险的孕妇需接受遗传咨询和 产前诊断，根据产前诊断结果，采取针对性医学干预措施。 （二）血清学唐氏筛查临界风险的孕妇建议到有资质的 医疗机构，接受遗传咨询，知情选择无创DNA检测。 （三）产前诊断属母婴保健专项技术，开展产前诊断的医 疗机构和技术人员需要审批许可，孕妇应到有相应资质的医 疗机构接受产前诊断及无创DNA检测。 七、无创DNA检测仅是一种筛查方法，不能替代产前诊 断。 （-）无创DNA检测是通过检测孕妇外周血中胎儿游离 DNA片段，评估胎儿患唐氏综合征等常见染色体异常的风险。 （二）无创DNA检测是针对目标疾病进行风险评估、介于 血清学筛查和产前诊断之间的一种高精度筛查手段，不能替 代产前诊断。 （三）无创DNA检测结果不能作为终止妊娠的依据，检测 结果高风险者，需接受介入性产前诊断及后续遗传咨询。 八、血清学唐氏筛查或无创DNA检测低风险孕妇，仍需常 规接受产前检查、超声检查等孕期保健服务。 （一）由于血清学筛查及无创DNA检测均存在不同程度 的假阴性，低风险者仍有孕育唐氏儿及其他染色体异常患儿 的可能。 （二）唐氏儿有时伴有局部超声软指标异常或结构异常, 如颈项透明层（NT）增厚、心脏畸形等，因此唐氏筛查或无 创DNA检测低风险孕妇应做好孕期保健，常规接受产前检查 及胎儿超声检查等，如有异常应及时进行介入性产前诊断。 九、高风险人群应在孕前接受遗传咨询，怀孕后直接进行 产前诊断。 （一）有以下情形的高风险人群，应在孕前到医疗机构接 受遗传咨询及生育指导：高龄妊娠、家族成员中有遗传病患 者、染色体异常携带者、分娩过遗传病或出生缺陷儿、有反 复流产或死胎等不良孕产史、接触致畸物质和有害环境等高 危因素，等等。 （二）高风险人群怀孕后，应到有资质的产前诊断机构接 受遗传咨询及产前诊断服务，必要时对胎儿进行染色体核型 分析等遗传学检查。 十、唐氏综合征父母再生育唐氏儿的风险高于正常人群, 需在遗传咨询基础上科学安排生育计划。 （一）唐氏儿中大多男性无生育能力，仅少数女性有生育 能力，但其子代染色体异常发病几率高。 （二）唐氏儿父母再生育前应到有资质的医疗机构接受 遗传咨询及生育指导，并进行染色体检查。随着辅助生殖技 术的开展，胚胎植入前遗传学检测（PGT）为夫妻双方存在染 色体异常的这类家庭孕育健康宝宝提供了一种选择。 （三）胚胎植入前遗传学检测（PGT）俗称“第三代试管 婴儿”，是针对携带某些遗传病基因的夫妇，在体外受 精技术的基础上，从囊胚中选取局