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二级反应(second order reaction) 反应速率方程中,浓度项的指数和等于2 的反应称为二级反应。常见的二级反应有乙烯、丙烯的二聚作用,乙酸乙酯的皂化,碘化氢的热分解反应等。 例如,有基元反应: * 二级反应的速率方程 —differential rate equation of second order reaction * 二级反应的积分速率方程 — integral rate equation of second order reaction 不定积分式: (1) * 二级反应的积分速率方程 不定积分式: * 二级反应(a=b)的特点 3. 与 t 成线性关系。 1. 速率系数 k 的单位为[浓度] -1 [时间] -1 2. 半衰期与起始物浓度成反比 引伸的特点: 对 的二级反应, =1:3:7。 * 练习题 * 8.3 温度对反应速率的影响 温度对反应速率影响的类型 阿仑尼乌斯公式 活化能 * 温度对反应速率影响的类型 r T r T r T r T r T (1) (2) (3) (4) (5) 通常有五种类型: (1)反应速率随温度的升高而逐渐加快,它们之间呈指数关系,这类反应最为常见。 (2)开始时温度影响不大,到达一定极限时,反应以爆炸的形式极快的进行。 * 温度对反应速率影响的类型 (3)在温度不太高时,速率随温度的升高而加快,到达一定的温度,速率反而下降。如多相催化反应和酶催化反应。 (4)速率在随温度升到某一高度时下降,再升高温度,速率又迅速增加,可能发生了副反应。 (5) 温度升高,速率反而下降。这种类型很少,如一氧化氮氧化成二氧化氮。 r T r T r T r T r T (1) (2) (3) (4) (5) * 范霍夫(van’t Hoff)近似规律 范霍夫根据大量的实验数据总结出一条经验规律:温度每升高10 K,反应速率近似增加2~4倍。这个经验规律可以用来估计温度对反应速率的影响。 例如:某反应在390 K时进行需10 min。若降温到290 K,达到相同的程度,需时多少? 解: 取每升高10 K,速率增加的下限为2倍。 * 阿仑尼乌斯公式 (1)指数式: 描述了速率随温度而变化的指数关系。A称为指前因子, 称为阿仑尼乌斯活化能,阿仑尼乌斯认为A和 都是与温度无关的常数。 (2)对数式: 描述了速率系数与 1/T 之间的线性关系。可以根据不同温度下测定的 k 值,以 lnk 对 1/T 作图,从而求出活化能 。 * 阿仑尼乌斯公式 (3)定积分式 设活化能与温度无关,根据两个不同温度下的 k 值求活化能。 (4)微分式 k 值随T 的变化率决定于 值的大小。 * 活化能 Tolman 用统计平均的概念对基元反应的活化能下了一个定义:活化分子的平均能量与反应物分子平均能量之差值,称为活化能。 设基元反应为 A P 正、逆反应的活化能 和 可以用图表示。 * 基元反应的活化能 * 基元反应的活化能 * 例题 * 上一内容 下一内容 回主目录 返回 * * 8.1 化学动力学的任务和目的 化学动力学基础 8.2 基本概念 8.3 具有简单级数的反应 8.4 温度对反应速率的影响 8.5 复合反应 8.6催化剂 * 10.1 化学动力学的任务和目的 化学热力学的研究对象和局限性 化学动力学的研究对象 化学动力学发展简史 * 10.1 化学动力学的任务和目的 研究化学变化的方向、能达到的最大限度以及外界条件对平衡的影响。化学热力学只能预测反应的可能性,但无法预料反应能否发生?反应的速率如何?反应的机理如何?例如: 热力学只能判断这两个反应都能发生,但如何使它发生,热力学无法回答。 化学热力学的研究对象和局限性 * 10.1 化学动力学的任务和目的 化学动力学研究化学反应的速率和反应的机理以及温度、压力、催化剂、溶剂和光照等外界因素对反应速率的影响,把热力学的反应可能性变为现实性。 化学动力学的研究对象 例如: 动力学认为: 需一定的T,p和催化剂 点火,加温或催化剂 * 10.1 化学动力学的任务和目的 1848年 van’t Hoff 提出: 1891年 Arrhenius 设 为与T无关的常数 1935年 Eyring等提出过渡态理论 1960年 交叉分子束反应,李远哲等人1986年获诺贝尔化学奖 化学动力学发展简史 * 10.2 化
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