诺唯赞试剂说明书 普通PCR Taq DNA Polymerase (Mg2+ Free buffer).pdfVIP

Taq DNA Polymerase (Mg2+ free buffer) P102 Version 5.1 Vazyme biotech co., ltd. 产品简介 本产品由克隆有Thermus aquaticus DNA Polymerase基因的大肠杆菌表达并经过多步纯化精制得到，不含核酸内切酶、核酸外切酶以及 细菌DNA。Taq DNA Polymerase具有5’→ 3’聚合酶活性和5’→ 3’外切酶活性，但无3’→ 5’外切酶活性。PCR产物的3’端带A ，可克隆至T载体 并适用于ClonExpress® 快速克隆试剂盒 (C112/C113)。 产品组成 组 分 P102-01 1,000 U P102-d1 1,000 U P102-02/d2 5,000 U P102-03/d3 10,000 U 2+ 10 × Taq Buffer (Mg free) 4 ml 4 ml 25 mM MgCl2 4 ml 4 ml dNTP Mix (10 mM each) 800 µl Taq DNA Polymerase (5 U/μl) 200 µl 200 µl P102-01/d1 × 5 P102-01/d1 × 10 储存条件 -20°C保存。 单位定义 用活化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，74°C 30分钟内，摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位 (U) 。 质量控制 核酸外切酶残留检测：10 U的本酶和0.6 μg λ-Hind III在37℃下孵育16小时，DNA的电泳谱带不发生变化。 核酸内切酶残留检测：10 U的本酶和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA在37℃下孵育4小时，DNA的电泳谱带不发生变化。 RNase残留检测：10 U的本酶和1 μg HeLa细胞总RNA在37°C下孵育1小时，RNA的电泳谱带不发生变化。 大肠杆菌DNA残留检测：10 U本品中残留的核酸经E.coli 16s rDNA特异性的TaqMan qPCR检测，E.coli基因组残留低于10拷贝。 功能检测：50 μl PCR体系中加入1.25 U本酶，以100 ng人基因组DNA为模板扩增α-1-antitrypsin gene 。30个循环后将1/10 PCR产物进行 1%琼脂糖凝胶电泳，EB染色，可见有单一的360 bp条带。 诺唯赞生物 网址/ 咨询热线/400-600-9335 销售/sales@ 技术支持/support@ 技术服务/service@ Vazyme Biotech Co., Ltd Web/ Tel/400-600-9335 Sales/sales@ Support/support@ Service/service@ 应用实例 1. 反应体系配制 ddH O to 50 μl 2 10 × Taq Buffer (Mg2+ free) 5 μl P101 25 mM MgCl2 a optional dNTP Mix (10 mM each) 1 μl 5 × PCR Enhancer b optional 模板DNA c optional 引物1 (10