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- 2022-10-22 发布于上海
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会计学; (3)脂环酸和芳香酸 。把碳环作为取代基。若碳环上有几个羧基时,应标明羧基的相对位置。;3-环己基丙酸;酰基;乙酸模型图;羧基是一个整体,失去了羟基和羰基各自典型的性质。;1、官能团的反应; 羧酸的酸性比碳酸、氢氰酸强;比硫酸、盐酸、磷酸等弱。;② 酸酐的生成;③ 酰胺的生成;酯化反应的机理属于加成— 消除机理:;3、还原反应;在实验室用来制备甲烷。;④ 己二酸和庚二酸在氢氧化钡作用下脱羧和脱水同时进行,
生成环酮 。;⑤ 在动植物体内酶催化下的脱羧。;氯代酸是合???农药和药物的重要原料;9.1.4 代表化合物;乙(酸)丙(酸)酐;如果,—NH2的氢原子被脂肪烃基取代,需在酰胺名称的前面加字母“N”以表示烃基是连接在氨基的氮原子上。;丙酸乙酯;练习:; 当酰胺氮原子上的氢被烷基取代后,分子间不能形成氢键,熔点和沸点因之降低。;L= Cl、Br、I、OR、OCOR、NH2、NHR;酸和碱都能催化酯和酰胺的水解,反应机理见书P246。;2、醇解;4、酰胺的特性;② 酰胺的霍夫曼(Hofmann A W)降解反应;5、酯缩合反应;9.2.4 乙酰乙酸乙酯;2 .取代反应;能使溴的的四氯化碳溶液褪色;
能与钠反应放出氢气;
能与三氯化铁溶液显色。; 从结构可知亚甲基上的氢酸性越强,平衡体系中烯醇式的百
分含量越高。;9.3
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