- 1、本文档共1页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
质量管理机构或质量管理人员的职责
认真贯彻学习和遵守国家关于医疗器械质量管理的 方针、政策、法律及有关规定。
依据企业质量方针目标,制定本部门的质量工作计 划,并协助本部门领导组织实施。
负责质量管理制度在本部门的督促、执行,定期检 查制度执行情况,对存在的问题提出改进措施.
负责处理质量查询。对顾客反映的质量问题,应填写 质量查询登记表,及时查出原因,迅速予以答复解决,并按月整理查询情况报送质量管理部和市场部门。
负责质量信息管理工作。经常收集各种信息和有关 质量的意见建议,组织传递反馈。并定期进行统计分析, 提供分析报告。
负责不合格产品报损前的审核及报废产品处理的监 督工作.
收集、保管
文档评论(0)