布地奈德联合特布他林在儿童支气管哮喘中的应用效果观察及对症状（基础医学范文）.docVIP

布地奈德联合特布他林在儿童支气管哮喘中的应用效果观察及对症状（基础医学范文） 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：布地奈德联合特布他林在儿童支气管哮喘中的应用效果观察及对症状 1 文2：布地奈德吸入在儿童支气管哮喘中的应用 6 1 资料与方法 6 1.1 基础资料 6 1.2 方法 6 1.3 评价标准 7 1.4 统计分析 7 2 结果 7 2.1 两组患儿的总有效率对比 7 2.2 两组患儿的肺功能指标对比 7 3 讨论 8 参考文摘引言： 8 原创性声明（模板） 9 文章致谢（模板） 10 正文 布地奈德联合特布他林在儿童支气管哮喘中的应用效果观察及对症状（基础医学范文） 文1：布地奈德联合特布他林在儿童支气管哮喘中的应用效果观察及对症状 DOI：10.14163/j.cnki.11-5547.2018.11.059 支气管哮喘是一种以慢性气道炎症、气道高反应性为主要特征的呼吸道疾病， 临床表现为反复发作性咳嗽、气促、胸闷、喘鸣和呼吸困难等， 给患者的生活带来诸多不便[1， 2]。该病好发于5岁以下的儿童， 其病因主要有呼吸道感染、过敏物质吸入、非特异性刺激物、胃食管反流和遗传。目前儿童支气管哮喘主要采用药物雾化吸入治疗， 是因为药物吸入后可直接作用于气道黏膜， 从而提高药物的抗炎作用。布地奈德是治疗儿童支气管哮喘的常用药物， 抗炎、止痒、抗过敏效果较好， 但是当患儿症状较重时， 单一使用布地奈德难以达到理想的治疗效果[3]。因此， 本研究以2016年8月～2017年8月本院收治的74例儿童支气管哮喘患儿作为研究对象， 探讨布地奈德联合特布他林在儿童支气管哮喘中的应用效果及对症状改善的影响， 现报告如下。 1 资料与方法 1. 1 一般资料 选择2016年8月～2017年8月本院收治的74例儿童支气管哮喘患儿作为研究对象， 采用随机数字法分为对照组和观察组， 每组37例。对照组男21例， 女16例；年龄3～12岁， 平均年龄（6.83±1.73）岁；病程2个月～5年， 平均病程（2.31±0.90）年。观察组男20例， 女17例；年龄3～13岁， 平均年龄（6.79±2.07）岁；病程2个月～6年， 平均病程（2.43±0.83）年。两组患儿性别、年龄等一般资料比较差异无统计学意义（P0.05）， 具有可比性。入选患儿均符合儿童支气管哮喘临床诊断标准， 排除严重心肝肾功能不全者、合并其他呼吸道疾病者及对本次研究药物过敏者。所有患儿家属对本次研究方案充分了解， 并签署知情同意书。 1. 2 方法 所有患儿均给予吸氧、解痉、抗感染等基础治疗， 对照组患儿采用布地奈德雾化吸入治疗：给予吸入用布地奈德混悬液（商品名：普米克令舒， 阿斯利康制药有限公司， 国药准字雾化器给药， 3～7岁的患儿0.25 mg/次， 7岁的患儿0.5 mg/次， 2次/d。观察组采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗：给予硫酸特布他林雾化液（商品名：博利康尼， 阿斯利康制药有限公司， 国药准字雾化器给药， 3～7岁的患儿2.5 mg/次， 7岁的患儿5 mg/次，2次/d。 1. 3 观察指标 ①比较两组患儿治疗后肺功能， 包括FVC、PEF和FEV1。②比较两组患儿治疗后症状改善情况， 包括喘憋、咳痰、哮鸣音和湿??音消失时间。 1. 4 统计学方法 采用SPSS18.0统计学软件对研究数据进行统计分析。计量资料以均数±标准差（ x-±s）表示， 采用t检验；计数资料以率（%）表示， 采用χ2检验。P0.05表示差异具有统计学意义。 2 结果 2. 1 两组患儿治疗后肺功能比较 观察组患儿治疗后FVC为（1.35±0.46）L、PEF为（4.36±0.68）L、FEV1为（2.37±0.32）L，均显著高于对照组的（1.18±0.33）L、（3.65±0.63）L、（2.01± 0.29）L， 差异具有统计学意义（P0.05） 2. 2 两组患儿治疗后临床症状改善情况比较 观察组患儿治疗后喘憋、咳痰、哮鸣音和湿??音消失时间分别为（2.41±0.87）、（3.38±0.95）、（3.79±0.85）、（4.34±0.73）d， 均显著短于对照组的（3.61±0.94）、（5.23±1.38）、（5.02±0.99）、（5.86±0.88）d， 差异具有统计学意义（P0.05）。 3 讨论 支气管哮喘是儿童时期常见的疾病， 由于儿童各系统器官发育尚不成熟， 支气管哮喘发作后如不及时采取有效措施治疗， 可导致严重后果。研究发现， 布地奈德联合特布他林治疗儿童支气管哮喘疗效显著[4， 5]。