基因组编辑技术,是指对基因组进行靶向修饰的过程,包括对基因的敲除、插入或单碱基的删除、插入和替换等操作。对生命科学研究来说,简便、高效的基因操作技术,可使研究人员能够快速分析特定基因和调控元件的功能,同时多重基因编辑将大规模地构建核酸互作,核酸-蛋白质互作网络研究成为可能[1]。传统的细菌基因组编辑技术多是基于细菌内源DNA同源重组机制,同源重组介导的靶向DNA修饰精度较高,但重组效率非常低(10-6-10-9?cells)[2],同时存在极性突变效应[3]等缺陷。为了解决这些问题,目前已经开发了多种细菌基因组编辑技术应用于不同细菌的基因组编辑,如基于外源噬菌体重组酶系统的Red/RecET同
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