2.3伴性遗传课件2022-2023学年高一下学期生物人教版必修2.pptxVIP

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  • 2022-11-24 发布于湖北
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2.3伴性遗传课件2022-2023学年高一下学期生物人教版必修2.pptx

第3节 伴性遗传P34;;你的色觉正常吗?;实例1:人类红绿色盲症;伴性遗传实例1:;可见, 色盲遗传和性别相关;;男性的染色体;;; XbY ;女性正常 × 男性色盲;完成课本P37遗传图解;女性携带者 × 男性色盲;;由于血液里缺少一种凝血因子,因而凝血发生障碍,时间延长。;表现:患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。 ;;伴XY型遗传性状的类型和特点(学与测P50);实例3:外耳道多毛症;;芦花鸡;概念:位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式,称为伴性遗传。

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