胶体沉积矿床.ppt

2、沉积相带 A、软锰矿矿石相 B、水锰矿相 C、碳酸盐矿石相 第二十二页，共三十九页。 海相沉积锰矿床矿物相变示意图 近岸地带，富含游离氧，PH低，形成高价（+4）的锰化合物，硬锰矿（mMnO?MnO2?nH2O）和软锰矿（ MnO2）。矿石质量优良，S，P杂质少。 软锰矿矿石相 第二十三页，共三十九页。 海相沉积锰矿床矿物相变示意图 离岸较远，氧气不足，产生了三、四价锰化合物—水锰矿（ Mn2O3?H2O ）。 水锰矿相 第二十四页，共三十九页。 海相沉积锰矿床矿物相变示意图 离岸更远，海水更深，PH 大于8.5，还原条件，CO2和H2S充足，主要生成低价的Mn+2化合物，如菱锰矿（MnCO3) ，锰方解石[(Mn,Ca)CO3]，还有黄铁矿及白铁矿共生，S，P含量增加，矿石质量较差。 碳酸盐矿石相 第二十五页，共三十九页。 3、海相沉积锰矿床成矿模式图 第二十六页，共三十九页。 4、典型矿床 （1）瓦房子式 中元古代铁岭组，有水锰矿和菱锰矿两种矿物相； （2）斗南式 中三叠世，有褐锰矿和菱锰矿两种矿物相； （3）湘潭式 早震旦世大塘坡组，主要是菱锰矿矿物相； 第二十七页，共三十九页。 （三）铝矿床 1、概述 分湖相和海相两种类型，湖相规模较小，矿石矿物主要为水铝英石（wAl2O3.nSiO2.pH2O）； 海相矿床产于海盆地的近陆边缘地带，位于含矿岩系的底部，主要矿石矿物为一水硬铝石（aAlO(OH)）和三水铝石（Al(OH)3）。 第二十八页，共三十九页。 第四节 胶体化学沉积矿床 第一页，共三十九页。 一、概念 在地表条件下，化学和生物化学作用，使各种无机和有机成矿物质发生分解，形成含矿的细悬浮物和胶体溶液，它们被搬运到沉积盆地，经过化学分异作用形成的矿床。 在表生带中，地表的岩石或矿石经过风化作用的分解，除部分易溶盐类物质呈真溶液搬运外，其它许多难溶物质如Fe、Mn、Al及粘土等往往呈胶体形式被大量搬运。在适宜的条件下，可在有利的沉积环境中形成巨大的胶体化学沉积矿床。 第二页，共三十九页。 二、胶体 1、胶体的成分及性质 在地表水地带存在着大量的胶体物质。胶体是一种细分散系的微粒质点，其大小为1～100纳米，介于粗分散系（碎屑物质）与离子分散系（真溶液）之间。 胶体是两相系统，一为连续相（溶液），另一为分散相（细悬浮物和胶体颗粒）。 第三页，共三十九页。 胶体的两个基本特点一是带有电荷，有带正电荷的“正胶体”和带负电荷的“负胶体”； 正 胶 体 负 胶 体 Al2O3 的水化物 SiO2 Fe2O3 的水化物 SnO2 Cr2O3 的水化物 粘土胶体 TiO2 的水化物 V2O5 CaO 的水化物 MnO2 MgCO3 CaCO3 Pb、Cu、Cd、As和Sb的硫化物 CaF2 Au、Ag ZrO 的水化物 S Zr、Ce、Cd的氢氧化物 第四页，共三十九页。 二是具有较大的比表面积，具有很强的吸附性。 有机质能吸附Be、Co、 Ni、 Zn、Ge、 As、Cd、Sn、Pb、U、Ag等元素； 带负电荷的粘土胶体对K、Rb、Pt、Au、Ag、Hg、V、U、REE等具有很大的选择性吸附能力； 二氧化硅胶体吸附U形成含铀蛋白石； Fe(OH)3胶体能吸附As、Ag、V、P等； Mn(OH)2胶体能强烈吸附Ni、Co、Cu、Pb、Zn、Hg、Ba、W、Ag、K等，在个别情况下，被吸附的元素如Ni、Co等能达到工业要求，具有开采价值。 第五页，共三十九页。 2、胶体的来源 在自然界中，胶体有多种来源，可以通过多种途径产生： （1）矿物和岩石强烈风化作用产生——铁、铝、锰和二氧化硅的胶体； （2）某些菌藻类微生物参与化学风化作用，如铁细菌，在细菌体内可以浓缩20%以上的铁，死亡后形成铁的胶体。 第六页，共三十九页。 三、矿床的一般特点 1、以Fe、Al、Mn和粘土矿床最为重要，常常出现在沉积间断面之上的海侵岩系的底部（Al）、下部（Al和Fe）、中部（Fe和Mn）、上部（Mn）； 2、矿床主要产生于一定地质时代的沉积岩系或火山-沉积岩系之中，为典型的同生沉积矿床； 3、矿体