细胞培养与组织化学技术的建议.docxVIP

细胞培育与组织化学技术的建议 组织培育技术是在人为制造的无菌条件下将生物的离体器官（如根、茎、叶、茎段、原生质体）、组织或细胞置于培育基内，并放在适宜的环境中，进行连续培育以获得细胞、组织或个体的技术。这种技术已广泛应用于农业和生物、医药的争辩。 体内组织细胞在体外培育时，所需培育环境基本相像，但由于物种、个体遗传背景及所处发育阶段等的不同，各自要求条件有肯定差别，所实行的培育技术措施亦不尽相同，现介绍主要组织细胞培育的要点如下： 上皮细胞包括腺上皮是很多器官如肝、胰、乳腺等的功能成分，又由 于癌起源于上皮组织，故上皮细胞培育特殊受到重视。但上皮细胞培育中 常混杂有成纤维细胞，培育时生长速度往往超过上皮细胞，并难以纯化， 同时上皮细胞难以在体外长期生存，因此纯化和延长生存时间是培育关键。体内上皮细胞生长在胶原构成的基膜，因此培育在有胶原的底物上可能利 于生长，另外人或小鼠表皮细胞培育在以 3T3 细胞为饲养层（用射线照射 后）时，细胞易生长并可发生肯定程度的分化现象。降低PH、Ca2+含量 和温度，向培育基中加入表皮生长因子，均有利于表皮细胞生长。以表皮细胞为例，用皮肤表皮和真皮分别培育法可获得纯上皮细胞， 内皮细胞易于从大血管分别培育成单层细胞，对于争辩内皮细胞再生、肿瘤促血管生长因子（TAF）等有很大价值。争辩人内皮细胞培育以人脐 带静脉灌流消化法最为简便，其法如下： 1、产后