TR-PS-2013030601-新华过氧化氢低温等离子体灭菌器使用.pptVIP

过氧化氢低温等离子体灭菌器 新华医疗技术部 内容概要 0 原理流程 日常维护 使用说明 等离子体 – 第四形态，是一群正电离子，电子，中性原子，分子所构成的一团物质 0 原理流程 固态 液态 气态 等离子态 + - + - 气体分子在捕获极高的能量后可转变为等离子体 可采取的获取方式有： 高温 高强度的电场 高强度的磁场 0 原理流程 新华灭菌器产生等离子体的方法： 低温 真空 过氧化氢气体 高频电场 0 原理流程 0 原理流程 可杀灭所有微生物 包括芽孢 H2O2 气体 H2O2 等离子 灭菌原理 灭菌过程—扩散期 0 原理流程 灭菌室充入过氧化氢（ H2O2 ）气体 过氧化氢具有氧化性，其本身就可以作为一种消毒剂及杀菌剂 0 原理流程 所有这些都有杀灭微生物的作用 分成二氧化氢离子(HOO-)和氢离子（H+） 吸收无线电波频率后释放紫 外线 ultra-violet (UV) light 分成二个氢氧离子(OH-) 高频电场作用于 双氧水分子 灭菌过程—等离子期 离子，电子只存在于无线电波打开时，到等离子期结束后....... . . . 形成 水 和 氧 water (H2O) and oxygen (O2). 其结果是 : 没有危害物质残留 0 原理流程 灭菌过程—回空期 灭菌流程—双循环灭菌 6 5 4 3 2 1 0 10-6 SAL Sterilization A 10-6 SAL Sterilization B 0 原理流程 0 原理流程 真空 期I（真空阶段、 预等离子阶段） 第一阶段：准备期 提纯期I（注射提纯阶段） 扩散期I 真空期II 等离子期I 第二阶段：第一灭菌期 提纯期II（注射提纯阶段） 扩散期II 真空期III 等离子期II 第三阶段：第二灭菌期 第四阶段：程序结束 双循环灭菌过程 设备适用管腔类灭菌物品条件 使用说明 适用灭菌的典型材料 非金属：玻璃 金属：不锈钢、铝、铜、钛 塑料：乙烯、乙酸乙烯、液晶共聚物、聚碳酸脂、聚氨基甲酸酯、聚氯乙烯、聚醚醚酮、聚乙烯聚苯、聚四氟乙烯（特氟龙）、聚醚酰亚胺（U1tem共聚物）、聚苯乙烯、聚丙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、硅氧烷弹性体、 Kraton共聚物、等。 使用说明 适用灭菌的典型物品 1.立体定位设备； 2.食管扩张器； 3.患者端联接电缆； 4. 喉镜窥视片； 5.穿刺器护套； 6.冷疗探子； 7.手术动力设备和电池 8. 纤维光缆； 9.除颤电极板 10.颅压传感器电缆 11.内窥镜器械 12.激光机头及配件 使用说明 不适用灭菌物品 - 吸湿材料（木质器械、纤维素、棉织物、纱布、蚕丝等）； - 一次性器械（一次性防水织物、一次性手术服等） - 液体或粉末； - 不完全干燥的物品； - 一头闭塞的内腔； - 不能承受真空、且标示只能使用蒸汽灭菌的器械。 - 老化，表面有破损，材质不确定的软式内镜。 使用说明 清洗器械，按照器械制造商说明书进行清洁。您必须使用适宜的洗涤剂或清洁剂去除物品上的所有血、组织及污染物。彻底冲洗，冲洗物品，去除洗涤剂或清洁剂残留物。 干燥器械，器械需彻底干燥，可接受的干燥方法为向管腔吹入干燥的压缩气体，直到无水分从器械的远端排出。 灭菌前物品处理 使用说明 适合的包装材料： 过氧化氢低温等离子体灭菌专用纸塑包装袋 聚丙烯无纺布 新华医疗等离子器械盒 不适合的包装材料： 纸袋 含有纤维素或棉的包装材料 灭菌前物品包装 使用说明 装载量不可超过内室容积的80%。各种大包装排放在篮筐内时，应无积压相互之间应保持10mm的间隙。 纸塑包装袋，若单层水平摆放，应将袋子纸面朝上，且不得叠加；若竖向倾斜45度摆放，应将袋子纸面朝上，且纸面与塑面交替摆放。 器械盒中物品要单层摆放，不得堆叠。切勿堆叠器械盒。器械盒使用无纺布双层包装。 灭菌物品装载 使用说明 使用说明 标准《WS310.3-2009医院消毒供应中心 第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准》中要求，每次灭菌应连续监测并记录每个灭菌周期的临界参数如舱内压、温度和灭菌时间等灭菌参数。新华医疗灭菌器带热敏打印机，灭菌后自动打印灭菌参数，打印纸可保存5年以上。 标准《WS310.3-2009医院消毒供应中心 第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准》中要求，每个灭菌物品包外应使用包外化学指示物，作为灭菌过程的标志；每包内最难灭菌位置放置包内化学指示物，通过观察其颜色变化，判定其是否达到灭菌合格要求。 标准《WS310.3-2009医院消毒供应中心 第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准》中要求，应每天至少进行一次灭菌循环的生物监测，监