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会计学;2.用离子－电子法配平下列各氧化还原反应方程式。;(11) Bi3+ + S2O32- + H2O = Bi2S3 + SO42- + H+;3.根据标准电极电势，判断下列反应自发进行的方向。;5.写出按下列实际反应设计成的原电池符号，写出电 极反应式，并计算该原电池的电动势。;该原电池的电动势为：
E = E(+) – E(-) = 0.66 - 0.53 = 0.13V;(4) Cr2O72-(1.0mol·L-1) + 6Fe2+(0.10mol·L-1) + 14H +(1.0mol·L-1) = 2Cr3+(0.10mol·L-1) + 6Fe3+(1.0mol·L-1) + 7H2O(l);该原电池的电动势为：
E = E(+) – E(-) = 1.35 - 0.83 = 0.52V;6.已知下列电池
(3) (-)Pt,Cl2(p?)|Cl-(x mol·L-1)||Cr2O72-(1.0mol·L-1),H+(x mol·L-1),Cr3+(1.0mol·L-1)|Pt(+)
欲使反应按原电池的方向进行，HCl的最低浓度是多少？;(-) 2Cl- - 2e = Cl2(g);8. 已知 E?(Pb2+/Pb) = –0.126 V，
E?(PbI2/Pb) = – 0.3672V，求 Ksp?(PbI2) = ?;10. 已知 E?(Ag+/Ag) = +0.799 V，计算电极反应
Ag2S(s) + 2e ? 2Ag(s) + S2-
在pH = 3.00的缓冲溶液中的电极电势。 ;解法二：Ag2S(s) + 2e ? 2Ag(s) + S2-;11.已知E?(HCN/H2) = -0.545V, 求Ka?HCN值。;14. 已知 Ksp?(CuCl) = 1.2?10-6，试计算下列反应的
平衡常数K?： Cu + Cu2+ + 2Cl- = 2CuCl?;22. In,Tl在酸性介质中的标准电极电势图为;解：(1)对In+：因为E右E左，故可发生歧化反应
对Tl+：因为E右E左，故不能发生歧化反应
(2)2In + 6HCl = 2InCl3 + 3H2
2Tl + 2HCl = 2TlCl + H2
(3) In + 3Ce4+ = In3+ + 3Ce3+
Tl + 3Ce4+ = Tl3+ + 3Ce3+
(4);26. 今用0.02000mol·L-1MnO4-溶液滴定0.1000mol·L-1 Fe2+(在1mol·L-1HCl中)溶液。试计算该滴定反应的滴定突跃范围和化学计量点时的电极电势Eeq。 Eeq是否在滴定突跃的中央，偏向于何方？为什么？
(E?(MnO4- /Mn2+) = 1.51V);化学计量点电极电势:;27.为了标定所配制的Na2S2O3标准溶液，准确称取0.1578gK2Cr2O7固体试剂放入碘量瓶中，用20ml去离子水溶解后，加入20％KI 10ml，再加入6mol·L-1 HCl 5ml，摇匀，并盖好磨口塞水封后暗处放置5min后，再加入50ml去离子水稀释，用所配制的Na2S2O3溶液滴定至淀粉指示剂的终点，用去Na2S2O3溶液的体积为30.59ml，问该标准溶液Na2S2O3的浓度是多少？;29. 为了测定铜合金中铜含量，准确称取铜合金0.2426g，加入过量30％H2O2和1:1HCl，使其溶解，待溶解反应完成后加热分解过量的H2O2，并滴加1:1氨水至刚好出现浑浊，然后加入一定量的1:1HAc、20％NH4HF2及去离子水，使溶液的pH为3.3~4.0之间，加入过量KI溶液使之与Cu2+反应释出I2。释出的I2立即用0.1011mol·L-1Na2S2O3标准溶液标定(近终点时先加入淀粉指示剂，滴定至浅蓝色时再加入一定量的KSCN)，至淀粉指示剂的蓝色消失时用去Na2S2O3溶液27.60ml。
(1)写出铜与H2O2及HCl反应的反应式。
(2)计算铜合金中铜的百分含量(Cu的相对原子质量63.546).
(3)为什么近终点时才加入淀粉指示剂？
(4)加入KSCN的目的是什么？为什么也必须近终点时加入？
(5)为什么该测定反应必须控制pH为3.3~4.0?
(6)滴加氨水为什么要到刚好出现浑浊？
(7)加入NH4HF2的目的是什么？;解：;(5) 为防止Cu2+盐水解，测定必须在酸性介质中进行，一般控制pH = 3 ~ 4。酸度过低，反应速率慢，终点拖长；酸度过高，溶解的氧气氧化I－为I2的反应被Cu2+催化而加速，从而使结果偏高。;3
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