- 1
- 0
- 约小于1千字
- 约 1页
- 2022-12-10 发布于海南
- 举报
静脉输液质量安全和不良反应分析报告制度
1.目的:为加强静脉输液质量管理和严重不良反应监测,保障患者的用药安全,结合中心工作实际,制定本分析报告制度。
2.使用范围:各临床、医技科室。
3.定义:无。
4.内容:
4.1 在医院药学部临床药学室的业务指导下开展静脉输液质量安全管理和严重不良反应的监测工作。
4.2 工作人员接到关于临床静脉输液质量安全和严重不良反应的报告后,及时向主任汇报。
4.3 主任接到汇报后及时与临床
您可能关注的文档
- 贵重药品使用管理制度.doc
- 含兴奋剂药品临床使用管理制度.doc
- 患者自备药品使用管理制度.docx
- 继续教育制度.doc
- 煎药人员培训制度.doc
- 煎药室急煎药制度.doc
- 煎药室清洁消毒制度.doc
- 借药制度 (2022年版).doc
- 静脉用药调配管理制度(2022年版).doc
- 抗菌药物处方(医嘱)专项点评制度及实施细则.doc
- 2023版ESC糖尿病合并心血管疾病管理指南解读.pptx
- 2023版ESC心力衰竭诊疗指南核心更新.pptx
- 2023+WHF建议:超声心动图在Chagas病中的应用.pptx
- 2023版ESC心力衰竭指南更新要点解读.pptx
- 2023版ESC糖尿病合并心血管疾病管理指南.pptx
- 2023+多学科共识声明:SARS-CoV-2感染后择期手术时机及风险评估(更新版).pptx
- 2023版NCDC医疗机构传染病防控责任清单.pptx
- 2023版NHC患者安全专项行动方案(2023-2025年).pptx
- 2023+国际专家共识声明:种系SDHD致病突变患者嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的管理.pptx
- 2023版NHC健康中国行动—心脑血管疾病防治行动实施方案(2023—2030年).pptx
原创力文档

文档评论(0)