药品分装、核对制度 (2022年版).docVIP

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  • 2022-12-10 发布于海南
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药品分装、核对制度 1.目的:为规范药品分装工作,保障药品质量安全,特制定药品分装、核对制度。 2.使用范围:药学部。 3.定义:无 4.内容: 4.1门诊药房药品,尽量避免分装,但如疾病疗程短、药品包装大的,可分装销售。 4.2药品分装室要保持清洁、整齐。分装人员应穿戴清洁工作衣帽、手套、口罩。 4.3分装所用量器,应按要求存放,并且保持清洁、干燥,以保证量器准确。 4.4分装容器及直接接触药品的包装材料必须无毒,不影响药物稳定性,不发生组分脱落或迁移到药品中。 4.5外包装袋上须有标签,包括制剂名称、

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