历史输血事故回顾及输血相关法律法规.ppt

一 、《中华人民共和国献血法》 第二十二条 医疗机构的医务人员违反本法规定，将不符合国家规定标准的血液用于患者的，由县级以上地方人民政府卫生行政部门责令改正；给患者健康造成损害的，应当依法赔偿，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予行政处分。构成犯罪的，依法追究刑事责任。 第26页，共71页。 卫生部制订输血相关的政策法规 中华人民共和国献血法 医疗机构临床用血管理办法 临床输血技术规范 相关法规 第27页，共71页。 一 、《医疗机构临床用血管理办法》中与输血护理相关条文 第一条、第二条、 第三条、第五条 第七条、第十条、 第十三条、第十四条、 第二十条 第28页，共71页。 第一条 根据《中华人民共和国献血法》第十六条规 定，制定本办法 第二条 本办法所称临床用血包括使用全血和成份血。 医疗机构不得使用原料血浆，除批准的科研项目外，不得直接使用脐带血。 第三条 县级以上人民政府卫生行政部门负责对所辖医疗机构临床用血的监督管理。 第29页，共71页。 第五条 医疗机构应当设立由医院领导、业务主管部门及相关科室负责人组成的临床输血管理委员会，负责临床用血的规范管理和技术指导，开展临床合理用血、科学用血的教育和培训。  第30页，共71页。 第七条 医疗机构要指定医务人员负责血液的收领、发放工作，要认真核查血袋包装，核查内容如下： 血站的名称及其许可证号； 献血者的姓名（或条形码）、血型； 血液品种； 第31页，共71页。 第七条 采血日期及时间； 有效期及时间： 血袋编号（或条形码） 储存条件。 血液包装不符合国家规定的卫生标准和要求应拒领拒收。 第32页，共71页。 第十条 医疗机构的医务人员应当严格执行《临床输血技术规范》。 《临床输血技术规范》由卫生部门另行制定。  第33页，共71页。 第十三条 医疗机构的临床科室应当有专人持配血单（卡）领取临床用血。 领血时，按本办法第七条规定认真核查。 不符合要求的应当拒绝领用。 第34页，共71页。 附：核查内容 取血与发血的双方必须共同核对患者姓名、性别、病案号、门（急）诊号、科室、床号、血型、血液有效期及配血试验结果，以及血液及其成分的外观 等，准确无误时，双方共同签名后方可发出，同时要在出库单或登记本上加盖“血液外观无异常”印章。 第35页，共71页。 附：核查内容 凡血袋有下列情形之一的，一律不得发出： 1.标签破损、字迹不清； 2.血袋有破损、漏血； 3、血液中有明显凝块； 4、血浆呈乳糜状或暗灰色； 5、血浆中有明显气泡、絮状物或粗大颗粒； 6、未摇动时血浆层与红细胞的界面不清或交 界面上出现溶血； 7、红细胞层呈紫红色。 8、过期或其他须查证的情况。 第36页，共71页。 第十四条 ●医疗机构临床科室的医务人员给患者输血前，应当认真检查血袋标签记录； 经核对血型、品种、规格及采血时间（有效期）无误后，方可进行输血治疗，并将输血情况详细记入病历。 第37页，共71页。 第二十条 医疗机构临床用血的医学文书资料随病历保存。 第38页，共71页。 卫生部制订输血相关的政策法规 中华人民共和国献血法 医疗机构临床用血管理办法（试行） 临床输血技术规范 相关法规 第39页，共71页。 二、《临床输血技术规范》与输血护理相关条文 该法规中至少有14条与输血护理关系密切。 第40页，共71页。 第三章 受血者血样采集与送检 第十二条 确定输血后，医护人员持输血申请单和贴好标签的试管，当面核对患者姓名、性别、年龄、病案号、病室/门急诊、床号、血型和诊断，采集血样。 第十三条 由医护人员或专门人员将受血者血样与输血申请单送交输血科（血库），双方进行逐项核对。 第41页，共71页。 第五章 血液入库、核对、贮存 第二十二条 保存温度和保存期如下： 品种 保存温度 保存期 1.浓缩红细胞（CRC） 4±2° ACD：21 天 CPD：28 天