《近代化学导论》第03章-2路易斯电子配对杂化价层.pptVIP

（1）杂化轨道类型 s-p 型杂化 sp2 杂化 BF3 平面三角形 （1）杂化轨道类型 s-p 型杂化 sp 杂化 BeCl2 sp杂化轨道 2p 直线形 （1）杂化轨道类型 s-p 型杂化 s-p 型杂化小结 杂化轨道类型 参加杂化的轨道数目 杂化轨道数目 杂化轨道中 键角 空间构型 s p s 含量 p 含量 sp 1 1 ?2 1/2 1/2 ? 180? 直线形 sp2 1 2 3 1/3 2/3 120? 平面三角形 sp3 1 3 ?4 1/4 3/4 109?28 正四面体 在s-p 型杂化中，键角随着杂化轨道中s含量的增加而变大； 等性杂化 杂化轨道 性质等同 （1）杂化轨道类型 等性与不等性杂化 H2O 分子 分子构型：V形分子 电子构型：四面体 ∠HOH= 104.5° 不参加成键的孤电子对参与杂化，造成不完全等同的杂化轨道，这种杂化称为不等性杂化。 （1）杂化轨道类型 等性与不等性杂化 NH3 分子 成键 分子构型：三角锥 电子构型：变形四面体 ∠HNH= 107.3° （1）杂化轨道类型 s-p-d 型杂化 sp3d2 杂化 SF6 成键 （1）杂化轨道类型 s-p-d 型杂化 过渡元素的(n-1)d、ns、np能级接近，d 轨道参加杂化 PCl5 sp3d 杂化 三角双锥 sp3d3 杂化 五角双锥 dsp2 杂化 平面四边形 IF7 [ Ni (NH3)4 ]2+ （2）? 键与大? 键 ◆在轨道杂化理论中把杂化轨道叫做? 轨道，? 轨道中的电子叫做? 电子，? 轨道形成的键叫? 键。 ◆在轨道杂化理论中把未参加杂化的纯p 轨道叫做? 轨道，? 轨道中的电子叫做? 电子，? 轨道形成的键叫做? 键。 p 轨道(? 轨道) BF3 BeCl2 （2）? 键与大? 键 甲 醛 H2CO 苯 C6H6 ? 6 6 （2）? 键与大? 键 ◆生成? 键的原子都在同一平面上； ◆ 每个原子都有1个p轨道且互相平行； ◆ p电子的数目要小于p轨道数目的2倍。 包括3个或3个以上原子的? 键叫大? 键、多原子? 键、离域? 键或共轭? 键等； 生成大? 键需要满足三个条件： （2）? 键与大? 键 HNO3 分子中的大? 键 （2）? 键与大? 键 NO3ˉ 离子中的大? 键 有1个电子是离子的电荷 Π 6 4 （3）轨道杂化理论的要点与问题 杂化轨道类型、空间构型及成键能力之间的关系 （3）轨道杂化理论的要点与问题 分子究竟采取哪种类型的杂化轨道，有时难以确定；还不能解释O2分子顺磁性的原因。 ①只有在形成分子时原子轨道才发生杂化，杂化存在激发、杂化、轨道 重叠、成键等过程，孤立的原子不杂化； ②能量相近的原子轨道才能发生杂化； ③杂化前后轨道数目不变； ④杂化轨道成键也要满足原子轨道最大重叠原理，杂化轨道成键能力比 各原子轨道的成键能力强，各不同类型杂化轨道的成键能力顺序： sp＜sp2＜sp3＜dsp2＜sp3d＜sp3d2 ⑤杂化轨道成键还要满足化学键间最小排斥原理，键与键间排斥力的大 小决定于杂化轨道间的夹角，键角越大，化学键之间的排斥力越小； ⑥杂化轨道的类型与分子的空间构型有关。 问题： 第3章 化学键与分子结构 一、离子键理论 二、共价键理论 1. 经典价键理论（路易斯理论） 2. 现代价键理论（电子配对法） 3. 原子轨道杂化理论 4. 价层电子对互斥理论 5. 分子轨道理论 6. 共价键参数与分子性质 三、金属键理论 四、分子间作用力和氢键 第3章 化学键与分子结构 1. 掌握电子配对法及共价键的特点和键型，能写出一般分子的路易斯结构式。 2. 掌握原子轨道杂化理论的要点，熟悉杂化的类型，能熟练地用原子轨道杂化理论解释一般分子和离子的空间构型。 3. 能熟练使用价层电子对互斥理论预测主族元素分子和离子的空间构型。 教学要求： 第3章 化学键与分子结构 二、共价键理论 1. 经典价键理论（路易斯理论） 2. 现代价键理论（电子配对法） 3. 原子轨道杂化理论 4. 价层电子对互斥理论 教学内容： 1. 经典价键理论（路易斯理论） 离子键理论能很好地说明离子型化合物的形成和特性，但它不能说明由相同原子组成的单质分子如H2、Cl2、N2等的形成，也不能说明由化学性质相近的元素所组成的化合物分子如HCl、H2O等的形成。