药物分离纯化技术制备色谱分离技术.pptVIP

离子交换树脂的一般原则---- 选择取决于被分离物质的电荷性质； 强的使用范围宽，弱的分离生物大分子时，活性不容易失去； 反离子，为了提高交换容量，选择结合力小的反离子； 亲疏水性选择，一般分离大分子时，选择疏水性的基质，活性易保持； 制备色谱技术 * 第三十页，共五十四页。 常规柱色谱的操作 (1)装柱：干法和湿法； (2)上样：液体上样和拌样上样，样品带尽可能窄； (3)洗脱：始终保持洗脱剂液面高于柱床表面，可梯度洗脱； (4)流分收集：常采用固定体积收集法，结合TLC检验； (5)样品回收：减压蒸馏或重结晶 制备色谱技术 * 第三十一页，共五十四页。 干柱柱色谱 干吸附剂，待分离样品配成浓溶液或吸附于少量填料上上样，洗脱液接近色谱柱底部时停止洗脱，挖出或切开色带。 制备色谱技术 时间短 节省试剂 玻璃柱 尼龙柱 * 第三十二页，共五十四页。 减压柱色谱 减压促进溶剂流动。 制备色谱技术 * 第三十三页，共五十四页。 与加压相比，变换溶剂更加方便； 吸附剂高度一般不超过5cm； 分离过程中，逐渐增加洗脱剂中高极性溶剂的比例，开始阶段增加幅度较小(1%,2%,3%)，随后幅度逐步增大(5%,10%,20%等)，通常收集20-25个流分即可将所有成分洗脱。 制备色谱技术 * 第三十四页，共五十四页。 加压液相柱色