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- 2022-12-29 发布于山东
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.word 格式.
医疗器械自查及整改报告
企业名称:
企业地址:
企业法人代表:
企业负责人:
主要经营产品种类或名称:医疗器械第Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类
质量负责人:
质量管理人员:3 人
. 专业资料. 学习参考 .
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医疗器械经营企业自查报告
我公司遵照国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营谢谢阅读
质量管理规范的公告,组织相关人员重点就我公司经营的所有医疗谢谢阅读
器械进行了全面检查,现将具体情况汇报如下:
一、强化制度管理,健全质量管理体系,保障经营过程中产品感谢阅读
的质量安全
公司成立了以总经理为主要领导核心、部门经理为主要组织成谢谢阅读
员、全体员工为主要监督执行成员的安全管理组织,把医疗器械安谢谢阅读
全的管理纳入我公司工作重中之重。加强领导、强化责任,增强质感谢阅读
量责任意识。公司建立、完善了一系列医疗器械相关管理制度:医感谢阅读
疗器械采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等环节采取有效感谢阅读
的质量控制措施,以制度来保障公司经营活动的安全顺利开展。精品文档放心下载
序 存在问题
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