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题目:药师审核处方或用药医嘱管理制度 文件编号 NCYXB-GC-001-01.1
起草人:唐捷 审核人: 批准人:
修订日期:2016-01-20 版本号:01 执行日期:2016-01-31 精品文档放心下载
药师审核处方或用药医嘱管理制度
Ⅰ 目的:
为促进临床合理用药,加强处方管理,规范临床用药行为,保精品文档放心下载
障患者用药安全、有效、适当、经济,提升药师在合理用药管理中精品文档放心下载
的地位和作用,全面提高医疗质量,依据 《药品管理法》、《处方管精品文档放心下载
理办法》、《医院处方点评管理规范 (试行)》、《医疗机构药事管理谢谢阅读
规定》等法律法规的相关规定制定本制度。
Ⅱ 范围:
药学部涉及处方审核及用药医嘱审核的各部门 、各岗位均应遵感谢阅读
守本规范的相关内容。
Ⅲ 细则:
医师处方需经药学专门技术人员审核后方可发药 。药师审核应感谢阅读
按 《处方管理办法》《医院处方点评管理规范 (试行)》的要求审核处感谢阅读
方,特别注意用药不适宜及超常处方的审核 。处方审核包括形式审感谢阅读
核和质量审核两个方面。
一、形式审核即对处方的合法性与完整性进行评价 ,既处方的感谢阅读
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自然项目,其内容包括:
医疗机构的名称;
1
患者的门诊号、就诊科室、姓名、性别、年龄、临床诊断是否
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填写完整;
处方医师姓名 (签名或盖章)、代码;
3
处方药品金额是否正确;
4
麻醉药品、第一类精神药品的处方还应包括患者的身份证号
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码,代办人的姓名及身份证号码;
6 处方所开具的药品、药品数量等是否符合相关法律法规的要精品文档放心下载
求;
7 开具的处方日期,处方期限的有效性。
二、质量审核及对处方的合理性及科学性进行审核,其内容包精品文档放心下载
括:
1. 药品名称、剂型、规格、数量、是否书写完整正确、是否谢谢阅读
符合规定要求;
2.对于易引起过敏的药物,处方医师是否注明过敏试验及结精品文档放心下载
果的判定;
规定皮试的药品包括: ①青霉素类;②头孢类;③胸腺肽;谢谢阅读
④细胞色素C;⑤TAT;⑥蛇毒血清;⑥STM;⑦荧光素钠注射感谢阅读
液、⑧结核菌素纯蛋白衍生物 (PPD)、⑨有机碘造影剂(碘吡啦谢谢阅读
啥、醋磺苯酸钠、泛影钠、泛影葡胺、胆影钠、碘化油等)、⑩精品文档放心下载
门冬酰胺酶等。
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3.处方用药与临床诊断的相符性,处方用药是否为说明书适精品文档放心下载
应症外的用药,若为老药新用,是否有相关文献支持;
4.用法、用量、疗程等是否正确,是否符合药品说明书的要精品文档放心下载
求;
5.选用剂型与给药途径的合理性;
6.是否有重复给药现象;
7.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;
8.所用药品是否有患者禁忌症,需特别关注儿童、老年患精品文档放心下载
者、妊娠妇女、哺乳期妇女、肝肾功能不全者等等;
9.若处方药品为高危药物,需特别关注其使用是否符合要谢谢阅读
求。
三、不合理处方及用药医嘱的处理
1、药师在处方审核过程中,若判断处方内容不完整、处方上感谢阅读
的药品使用不适当、怀疑药品在患者身上会引起不良反应、药品之感谢阅读
间存在着配伍禁忌、不良的相互作用时,药师可拒绝调配,并
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