泓域咨询/陕西关于成立CDMO公司可行性报告
报告说明
近年来,国家在药品的审评审批、监管方面不断做出革新与完善。例如,《“十四五”生物经济发展规划》要求推动抗体药物、重组蛋白、多肽、细胞和基因治疗产品等生物药发展,鼓励推进慢性病、肿瘤、神经退行性疾病等重大疾病和罕见病的原创药物研发,进一步带动生物药CDMO行业发展;《国际外包服务业发展“十三五”规划》,着力优化医药、生物技术研发外包服务结构,提高整体服务质量;药品注册改革也将促进临床试验、药品注册和其他药品研发服务的发展;《药物临床试验数据现场核查要点》等规范条例,为生物分析服务界定了更高的标准,促使药企倾向于将部分或全部研发过程外包给更专
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