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最新：NSCLC中的少见潜在生物标志物MET Exon 14跳突的诊治 1临床病理意义 c-MET是一种主要存在于上皮细胞的编码MET酪氨酸激酶受体的 癌基因。除了在非小细胞肺癌中存在，它在乳腺癌、宫颈癌、胃癌和 结肠癌中也有检测到。 MET异常包括MET 14跳突、MET基因扩增、MET基因点突变(主 要是激酶区突变)、MET基因融合及MET蛋白过表达等，均可能导 致MET信号通路的异常激活，从而引起肿瘤的发生发展。 其中的MET Exon 14跳突是非小细胞肺癌(NSCLC)少见的基因组 改变， 突变率为3.0% ,在肺肉瘤样癌中突变率最高，有13%。MET Exon 14突变与其他突变相互排斥，除了少量携带EGFR突变，他与 肺癌中常见的KRAS突变或ALK融合几乎不同时出现。 MET Exon 14的临床病理和预后特征与其他NSCLC基因事件患 者也有很多不同。通过检索PubMed 、Web of Science 、Scopus和 Virtual Health Library 4个电子数据库，从168项研究中纳入了12 项研究，包括18,464例NSCLC进行分析。 该突变预后较差，更容易发生在女性、65~76岁高龄患者中，而 ALK重排和EGFR突变多发生在较年轻的患者中,年龄分别为52~62 岁和55~65岁,老年患者往往有更多的合并症,因此更有可能无法耐 受传统的全剂