实验室质量手册.pdf

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
精品文档 一、果汁感官检验 1、色泽、外观形态及杂质 取混合均匀的果汁 50ml 于 100ml 洁净透明的烧杯中,置于明亮处,用肉眼观察其色泽、外 观形态,杂质检测须用蒸馏水稀释至原浆浓度。 2、香气及滋味: 取混合均匀用蒸馏水稀释到原果可溶性固形物(或规定)的果汁 50ml 于 100ml 洁净的烧杯 中,在室温下(20℃)立即用嗅觉仔细鉴别其气味,用味觉品尝其滋味,检查有无异味。 注:果汁可溶性固形物不足规定要求时以原果汁检测;品尝第二个样品前须用清水漱口。 二 、理化检测 1、可溶性固形物 标准:GB/T10203 仪器:A 、手持糖量仪 分析步骤: a.测定前用蒸馏水校准折射仪。 b.分开折射仪两面棱镜,用脱脂棉蘸乙醚或乙醇擦净。 c.用末端熔圆的玻璃棒蘸取试液 2 -3 滴 ,•滴于折射仪棱镜面中央(注意勿使玻璃棒触及镜 面) 。 d.迅速闭合棱镜,静置 1min ,使试液均匀无气泡 ,并充满视野 。 e.对准光源 ,通过目镜观察接物镜,旋转调节手轮 ,选择和样液可溶性固形物相适宜的范围 , 观察视野中明暗分界线处读数 。 f.从目镜百分数标尺读出可溶性固形物的百分含量。 B 、数显阿贝折射仪: 分析步骤: a.测定前用蒸馏水或标准试样校对折射仪。 b.打开折射仪两面棱镜,用脱脂棉蘸乙醇擦净。 c.将被测样放在折射棱镜的工作面上 ,盖上棱镜盖 ,对准光源通过目镜观察视均,旋转调节 手轮 ,使 明暗分界线落在交叉线视场中,调节色散校正手轮和聚光镜的位置,使 明暗分界线 可编辑 精品文档 对准交叉线的交点。 d.按“READ”显示键,显示窗内“00000”消失,显示“—”数秒后“—”消失,显示被 测样品的折射率,再按“BX ”键即显示被测样品未经温度修正的可溶性固形物含量;或按 “BX—TC ”键即显示被测样品经温度修正后可溶性固形物含量。 e.允许误差:同一样品两次测定值之差,不应大于 0.5 %,取二次测定的平均值作为结果,精 确到小数点后 1 位。 2、可滴定酸度:按 GB/T 12456 规定的方法。 电位滴定法 (1)仪器:自动电位滴定计 、PH 计 (2)试剂:0.1mol/L 氢氧化钠标准溶液。 (3)被测样液的制备:用 100ml 烧杯精确称取果汁 1~5 g ,加 50ml 蒸馏水,充分摇匀供测定 用。 (4)测定步骤 a.将自动电位滴定计接通电源,预热 30min 后,用 pH6.86 、pH9.18 的缓冲溶液校正。 b.设定滴定终点为 pH8.20 。 c.加好氢氧化钠标准溶液,并调整滴定仪液位显示器为“00.00”。将搅拌棒放入烧杯中, 然后将烧杯置于电磁搅拦器上 ,电极插入烧杯内试样中适当位置 (使玻璃电极泡浸入试样 且不接触搅拌棒), e.开动电磁搅拌器,然后按下 “滴定鼠标”按钮 ,滴定开始 ;滴液快速滴下 ,在接近终 点时 ,滴速减慢 ,当试样 pH 值到达终点 13 秒数值不变化,滴定即行告终。 f.滴定结束后记录消耗氢氧化钠标准溶液的毫升数。 (5)计算 : X 可滴定酸% =(V ×M ×K/ m)×100 式中 :X——可滴定酸 g/l00g V——滴定耗用 0.1mol/l 氢氧化钠毫升数 M——氢氧化钠溶液的摩尔浓度 可编辑 精品文档 K——苹果酸的系数 0.067 ,柠檬酸的系数 0.064 ,酒石酸的系数 0.075 m——被测样品克数 (6)连续滴定两次,误差不超过 0.5% ,取平均值,报告结果取小数点后两位。 3、PH 值 (1)仪器:pH 计、磁力搅拌器 (2)样品处理:取样品少许,用蒸馏水稀释至规定要求的可溶性固形物。 (3)测定:将样品放入磁力搅拌器,将

文档评论(0)

文档查询,农业合作 + 关注
官方认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

认证主体土默特左旗农特农机经销部
IP属地广西
统一社会信用代码/组织机构代码
92150121MA0R6LAH4P

1亿VIP精品文档

相关文档