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水质检测微生物指标;微生物指标;一、菌落总数;注意事项　;6.菌落计数及报告方法;7.不同稀释度的选择及报告方法;⑤若所有稀释度的平均菌落数均不在30～300之间，则应以最接近30或300的平均菌落数乘以稀释倍数报告之（见表1实例7）。 ⑥若所以稀释度的平板上均无菌落生长，则以未检出报告之。 ⑦如果所以平板上都菌落密布，不要用“多不可计”报告，而应在稀释度最大的平板上，任意数其中2个平板1cm2中的菌落数，除2求出每平方厘米内平均菌落数，乘以皿底面积63.6cm2，再乘其稀释倍数作报告。 ⑧菌落计数的报告：菌落数在100以内时按实有数报告，大于100时，采用两位有效数字，在两位有效数字后面的数值，以四舍五入方法计算，为了缩短数字后面的零数也可用10的指数来表示。;表1 稀释度选择及菌落总数报告方式;二、总大肠菌群;5.检验步骤;?分离培养 将产酸产气的发酵管分别转钟在伊红美兰琼脂平板上，于36 ℃+1 ℃培养箱内培养18h～24h，观察菌落形态，挑取符合下列特征的菌落作革兰染色、镜检和证实试验。 深紫黑色、具有金属光泽的菌落； 紫黑色、不带或略带金属光泽的菌落； 淡紫红色、中心较深的菌落 ;?证实试验 经上述染色镜检为革兰氏阴性无芽孢杆菌，同时接种乳糖蛋白胨培养液，置36 ℃+1 ℃培养箱内培养24 h+2h,有产酸产气者，即证实有总大肠菌群存在。 ;6.结果报告;表2 用5份10mL水样时各种阳性和阴性结果组合时的最可能数（MPN）;三、耐热大肠菌群;5.检验步骤;如检测未经氯化消毒的水，且只想检测耐热大肠菌群时，或调查水源水的耐热大肠菌污染时，可直接多管耐热大肠菌群方法，即在第一步乳糖发酵试验时按总大肠菌群接种乳糖蛋白胨培养液在44.5 ℃ +0.5 ℃水浴中培养。 ;6.结果报告;耐热大肠菌群的卫生学意义;耐热大肠菌群是总大肠菌群的一部分．将培养温度提高到44～45℃，在此条件下仍能生长和发酵乳糖的菌群被称为耐热大肠菌群。它们由埃希氏菌属以及克雷伯菌属、肠杆菌属和柠檬酸杆菌属中的一些菌种组成。这些生物中．只有埃希氏大肠杆菌是粪源特异性的，就是指通常大量存在于人类、其它哺乳动物和鸟类粪便中??很少在不是粪便污染主体的土壤和水中发现． 耐热大肠菌群在供水系统中再繁殖是不可能的，除非管网中有充足的营养物质(生化需氧量(BOD)超过10mg／L)或者不合适的物质接触到处理后的水，水温超过15℃，以及管网中没有游离余氯。 从这些参数的含义可以知道他们的可能联系是，在硝酸盐氮,氨氮,耗氧量较高时，水体污染程度较大，其相应的卫生指标总大肠菌群,耐热大肠菌群也比较高，这主要是针对生活污水而言的，因此这种关系在其他类废水中不一定存在。水质检测微生物指标;微生物指标;一、菌落总数;注意事项　;6.菌落计数及报告方法;7.不同稀释度的选择及报告方法;⑤若所有稀释度的平均菌落数均不在30～300之间，则应以最接近30或300的平均菌落数乘以稀释倍数报告之（见表1实例7）。 ⑥若所以稀释度的平板上均无菌落生长，则以未检出报告之。 ⑦如果所以平板上都菌落密布，不要用“多不可计”报告，而应在稀释度最大的平板上，任意数其中2个平板1cm2中的菌落数，除2求出每平方厘米内平均菌落数，乘以皿底面积63.6cm2，再乘其稀释倍数作报告。 ⑧菌落计数的报告：菌落数在100以内时按实有数报告，大于100时，采用两位有效数字，在两位有效数字后面的数值，以四舍五入方法计算，为了缩短数字后面的零数也可用10的指数来表示。;表1 稀释度选择及菌落总数报告方式;二、总大肠菌群;5.检验步骤;?分离培养 将产酸产气的发酵管分别转钟在伊红美兰琼脂平板上，于36 ℃+1 ℃培养箱内培养18h～24h，观察菌落形态，挑取符合下列特征的菌落作革兰染色、镜检和证实试验。 深紫黑色、具有金属光泽的菌落； 紫黑色、不带或略带金属光泽的菌落； 淡紫红色、中心较深的菌落 ;?证实试验 经上述染色镜检为革兰氏阴性无芽孢杆菌，同时接种乳糖蛋白胨培养液，置36 ℃+1 ℃培养箱内培养24 h+2h,有产酸产气者，即证实有总大肠菌群存在。 ;6.结果报告;表2 用5份10mL水样时各种阳性和阴性结果组合时的最可能数（MPN）;三、耐热大肠菌群;5.检验步骤;如检测未经氯化消毒的水，且只想检测耐热大肠菌群时，或调查水源水的耐热大肠菌污染时，可直接多管耐热大肠菌群方法，即在第一步乳糖发酵试验时按总大肠菌群接种乳糖蛋白胨培养液在44.5 ℃ +0.5 ℃水浴中培养。 ;6.结果报告;耐热大肠菌群的卫生学意义;耐热大肠菌群是总大肠菌群的一部分．