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PSA动力学参数对激素难治性前列腺癌化疗疗效的预测分析会计学第1页/共20页研究背景前列腺癌是全世界最常见的恶性肿瘤之一。04年我国上海地区发病率达万。在中国,大多数前列腺癌诊断时已属晚期。此类患者多采用内分泌治疗,但其有效治疗2-3年后,几乎所有患者都将进展为激素难治性前列腺癌(HRPC)。HRPC治疗手段有限,预后差。化疗是其中有效治疗方法之一。多西紫杉醇/米托蒽醌联合泼尼松化疗是目前运用最为广泛的化疗方案,但其有效率仅50%左右[1]。HRPC患者中位生存时间为20个月[2]。1 N Engl J Med 2004; 351: 1502-12 2 Int J Urol 2007; 14:123-7 研究背景第2页/共20页如何有效治疗HRPC,尽早预测治疗有效性以及生存时间成为研究热点。PSA是前列腺分泌的特异抗原,在前列腺癌的诊断、治疗和随访中有重要作用。近年来研究发现PSA动力学变化的参数与前列腺癌不同阶段的预后相关 。其中最具代表性的是PSA倍增时间(PSADT)以及PSA速率(PSAV),对行前列腺癌根治术的患者以及HRPC患者的疾病进展和生存时间有预测作用。研究背景第3页/共20页对前列腺癌根治术后疾病进展患者随访研究发现,结果PSADT小于3月与前列腺癌特异死亡率,总死亡率密切关联。PSAV大于3.4ng·mL-1·yr-1与疾病进展和特异死亡有关[1,2]。Semeniuk[3]认为月的HRPC患者,其中位生存时间为11月,而PSADT>月患者生存时间可达19月,两者差异明显。PSA动力学变化对前列腺癌预后的预测作用研究广泛开展,但是包括PSADT在内的PSA动力学参数与HRPC患者化疗有效与否的相关性研究较少。 1 J Urol, 2004, 172: S42-46 2 J Urol 2005,174:2191-6 3 Urology 2006,68:565-9研究目的第4页/共20页探讨前列腺特异性抗原倍增时间(PSADT)、速率(PSAV)和最低值(nPSA)三个PSA动力学参数对激素难治性前列腺癌(HRPC)应用多西他赛/米托蒽醌联合泼尼松化疗疗效的预测作用。 研究对象和方法第5页/共20页临床特征例数平均水平(范围)年龄 67(47-78)分期Ⅱ12Ⅲ2Ⅳ54Gleason评分≤7分25 >7分43诊断时PSA(ng/ml)161.1(5.9-700.0)nPSA(ng/ml)8.3(0.01-69.2)化疗开始时PSA(ng/ml) 217.4(2.3-2760.9)2002年6月~2007年12月我院共诊治前列腺癌356例,对其中资料完整的68例HRPC化疗患者进行相关分析。其中HRPC的定义满足以下条件: 1)血清睾酮达到去势水平(<50ng/ml); 2) 间隔两周连续3次PSA升高; 3)抗雄激素撤退治疗4周以上; 4)二线内分泌治疗期间PSA进展。研究对象和方法第6页/共20页化疗方案[1] ①多西他赛联合泼尼松组(简称多西他赛组)。 39例,第1至21天口服泼尼松5 mg bid,第1天静脉滴注多西他赛75 mg/m2,每21天为1周期,运用多西他赛前 1天、当天和后 1天口服地塞米松10mg bid预防过敏反应及减轻可能出现的体液潴留,同时加用雷尼替丁0.15 bid保护胃粘膜。 ②米托蒽醌联合泼尼松组(简称米托蒽醌组)。 29例,第1至21天口服泼尼松 5mg bid,第1天静脉滴注米托蒽醌12mg/m2,每21天为1周期。所有患者行1-16个化疗周期,平均6个周期。 1 N Engl J Med , 2004, 351: 1502-12 研究对象和方法第7页/共20页 化疗疗效的评估[1] ① 化疗有效 定义为化疗后PSA下降程度大于或等于化疗前基线水平的50%并保持4-8周或软组织、骨转移灶缩小或临床症状改善。软组织或骨转移灶变化情况依据盆腹腔CT或骨扫描检查。 ②化疗无效。 如不满足上述要求者则定义为化疗无效 1 中国泌尿外科疾病诊断治疗指南 87-89研究对象和方法第8页/共20页 PSA动力学参数的计算 (1)PSADT:定义为PSA升高至HRPC起点水平两倍所需的时间[1]。HRPC起点指进入HRPC阶段后首次测量的PSA。 根据线性回归分析模型,PSADT的计算公式为[2] PSADT=loge2×(∑t2-(∑t)2/n) /(∑(t×y)-(∑t×∑y)/n) 其中,n指进入HRPC阶段到化疗开始前测量PSA的次数;y1、y2…yn指各次测量的PSA数值的自然对数;t1、t2…tn指HRPC起点到测量各次PSA所间隔的时间,loge2为数值2的自然对数。1 Int J Urol, 2007, 14: 123-72 Eur Urol, 2
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