遗传学9数量性状的遗传.pptxVIP

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会计学;遗传性状: 质量性状:表现型具有 不连续的变异 数量性状:表现型具有 连续的变异 ;第一节 数量性状的特征 一、数量性状的特征 (1) 连续性变异,不 能明确分组,用 统计学方法分析 (2)易受环境条件的 影响而发生变化 (3)存在基因型与环 境的互作 ;图 8-2 玉米4个品种在3个环境中的产量表现 ; 二、数量性状的遗传特征 100cm(A1A1A2A2a3a3) ×70cm(a1a1a2a2A3A3) ↓ 85cm(A1a1A2a2A3a3) ↓ 130cm(A1A1A2A2A3A3)—40cm(a1a1a2a2a3a3) F1 ≈ (P1+P2)/2 F1 ≈ F2 F2连续性变异,幅度大,正态分布 F2现超出双亲的变异类型;; ;由于F1产生1/2R和1/2r的♀、♂配子,则F2表现型为: (1/2R+1/2r)2 当性状由n对独立基因决定时,则F2表现型频率: (1/2R+1/2r)2n ;多基因控制 的性状一般 均表现数量 遗传的特征;为什么数量性状表现连续变异? 1909年Nilson-Ehle提出多基因假说: (1) 数量性状受许多彼此独立的基 因作用,每个基因作用微小, 但仍符合孟德尔遗传 (2)各基因的效应相等 (3)各个等位基因表现为不完全显性 或无显性,或增效和减效作用 (4)各基因作用是累加性的;借助于分子标记和数量性状基因位点(QTL)作图技术,已经可以在分子标记连锁图上标记出单个基因位点的位置,并确定其基因效应: 主(效)基因:效应明显的基因 微效基因:效应微小的基因 修饰基因:增强或削弱其他主基因对 表现型的作用 (加性效应、显性效应、上位性效应及与环境的互作);三、超亲遗传 后代性状表现超过某一亲本的现象。可用多基因假说解释: 早熟a1a1a2a2A3A3×A1A1A2A2a3a3晚熟 ↓ A1a1A2a2A3a3 ↓ A1A1A2A2A3A3……a1a1a2a2a3a3 更晚熟 更早熟;四、数量性状与质量性状之间的关系 1. 某性状既有数量又有质量性状的特点 2. 同一性状,因杂交亲本不同而表现不同 3. 某些基因可能同时影响质量和数量性状 白三叶草,叶斑与叶片数共同由两对独立基因互作和剂量影响 4. 多基因与主基因有连锁现象 四季豆,色泽的主基因PP、Pp紫色,pp白色。三种类型粒重均为连续性变异,平均粒重不同。说明控制粒重的多基因中,有一部分能与P和p基因连锁。;五、基因数量效应的分析 (一)基因数目的估算 1. 据分离的群体内出现极端类型的比例估算 据公式算 ( XP1 - XP2)2 n = -------------------------------- 8(S2F2- S2F1);(二)多基因的作用方式 1. 累加作用 每个有效基因的作用按一定数值与尽余值相加或相减 倍加作用 每个有效基因的作用按一定数值与尽余值相乘或相除 ;第二节 数量性状遗传研究的基本 统计方法 平均数 方差 V/S2 标准差S;第三节 数量性状的遗传模型 和方差分析 一、数量性状的遗传模型 表现型值:对个体某性状度量或观测到的数值,是个体基因型在一定条件下的实际表现,是基因型与环境共同作用的结果 P - 表现型值 G - 基因型值 E - 环境离差 则 P = G + E VP = VG + VE;基因型值可进一步剖分为3个部分: 加性效应,A:等位基因和非等位基因 的累加效应,可固定的分量 显性效应,D:等位基因之间的互作 效应, 属于非加性效应 上位性效应, I: 非等位基因之间的相 互作用, 属于非加性效应;加性-显性模型 G = A + D VG = VA + VD P = A

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