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会计学;遗传性状:
质量性状:表现型具有
不连续的变异
数量性状:表现型具有
连续的变异
;第一节 数量性状的特征
一、数量性状的特征
(1) 连续性变异,不
能明确分组,用
统计学方法分析
(2)易受环境条件的
影响而发生变化
(3)存在基因型与环
境的互作
;图 8-2 玉米4个品种在3个环境中的产量表现
; 二、数量性状的遗传特征
100cm(A1A1A2A2a3a3) ×70cm(a1a1a2a2A3A3)
↓
85cm(A1a1A2a2A3a3)
↓
130cm(A1A1A2A2A3A3)—40cm(a1a1a2a2a3a3)
F1 ≈ (P1+P2)/2
F1 ≈ F2
F2连续性变异,幅度大,正态分布
F2现超出双亲的变异类型;;
;由于F1产生1/2R和1/2r的♀、♂配子,则F2表现型为:
(1/2R+1/2r)2
当性状由n对独立基因决定时,则F2表现型频率:
(1/2R+1/2r)2n
;多基因控制
的性状一般
均表现数量
遗传的特征;为什么数量性状表现连续变异?
1909年Nilson-Ehle提出多基因假说:
(1) 数量性状受许多彼此独立的基
因作用,每个基因作用微小,
但仍符合孟德尔遗传
(2)各基因的效应相等
(3)各个等位基因表现为不完全显性
或无显性,或增效和减效作用
(4)各基因作用是累加性的;借助于分子标记和数量性状基因位点(QTL)作图技术,已经可以在分子标记连锁图上标记出单个基因位点的位置,并确定其基因效应:
主(效)基因:效应明显的基因
微效基因:效应微小的基因
修饰基因:增强或削弱其他主基因对
表现型的作用
(加性效应、显性效应、上位性效应及与环境的互作);三、超亲遗传
后代性状表现超过某一亲本的现象。可用多基因假说解释:
早熟a1a1a2a2A3A3×A1A1A2A2a3a3晚熟
↓
A1a1A2a2A3a3
↓
A1A1A2A2A3A3……a1a1a2a2a3a3
更晚熟 更早熟;四、数量性状与质量性状之间的关系
1. 某性状既有数量又有质量性状的特点
2. 同一性状,因杂交亲本不同而表现不同
3. 某些基因可能同时影响质量和数量性状
白三叶草,叶斑与叶片数共同由两对独立基因互作和剂量影响
4. 多基因与主基因有连锁现象
四季豆,色泽的主基因PP、Pp紫色,pp白色。三种类型粒重均为连续性变异,平均粒重不同。说明控制粒重的多基因中,有一部分能与P和p基因连锁。;五、基因数量效应的分析
(一)基因数目的估算
1. 据分离的群体内出现极端类型的比例估算
据公式算
( XP1 - XP2)2
n = --------------------------------
8(S2F2- S2F1);(二)多基因的作用方式
1. 累加作用
每个有效基因的作用按一定数值与尽余值相加或相减
倍加作用
每个有效基因的作用按一定数值与尽余值相乘或相除
;第二节 数量性状遗传研究的基本
统计方法
平均数
方差 V/S2
标准差S;第三节 数量性状的遗传模型
和方差分析
一、数量性状的遗传模型
表现型值:对个体某性状度量或观测到的数值,是个体基因型在一定条件下的实际表现,是基因型与环境共同作用的结果
P - 表现型值 G - 基因型值
E - 环境离差
则 P = G + E VP = VG + VE;基因型值可进一步剖分为3个部分:
加性效应,A:等位基因和非等位基因
的累加效应,可固定的分量
显性效应,D:等位基因之间的互作
效应, 属于非加性效应
上位性效应, I: 非等位基因之间的相
互作用, 属于非加性效应;加性-显性模型
G = A + D VG = VA + VD
P = A
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