2023年GCP考试题库及完整答案【历年真题】.docxVIP

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  • 2023-01-17 发布于河南
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2023年GCP考试题库及完整答案【历年真题】.docx

2023年GCP考试题库 第一部分 单选题(80题) 1、下列哪项不在药品临床试验道德原则的规范之内? A公正B尊重人格 C受试者必须受益D尽可能避免伤害 【答案】:C 2、临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序。 A设盲B稽查 C质量控制D视察 【答案】:A 3、申办者提供的研究者手册不包括: A试验用药的化学资料和数据 B试验用药的化学、药学资料和数据 C试验用药的化学、毒理学资料和数据 D试验用药的生产工艺资料和数据 【答案】:D 4、下列哪个人不需要在知情同意书上签字? A研究者B申办者代表 C见证人D受试者合法代表 【答案】:D 5、下列哪项不是知情同意书必需的内容? A试验目的 B试验可能的受益和可能发生的危险 C研究者的专业资格和经验 D说明可能被分配到不同组别 【答案】:C 6、经过下列哪项程序,临床试验方可实施? A向伦理委员会递交申请 B已在伦理委员会备案 C试验方案已经伦理委员会口头同意 D试验方案已经伦理委员会同意并签发了赞同意见 【答案】:D 7、无行为能力的受试者,其知情同意的过程不包括: A伦理委员会原则上同意 B研究者认为参加试验符合受试者本身利益 C研究者可在说明情况后代替受试者或其法定监护人在知情同意书上签字并注明日期 D其法定监护人在知情同意书上签字并注明签字日期 【答案】:D 8、下列哪一项是临床试验前准备的必要条件

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