- 12
- 0
- 约9.67千字
- 约 19页
- 2023-01-16 发布于广东
- 举报
2021-2022年北京市海淀区高二(上)期末化试卷
参考答案与试题解析
一、选择题(共42分)在下列各题的四个选项中,只有一个选项符合题意。(每小题3分,共42分)
1.A
【解答】
A.醋酸在水中部分电离,属于弱电解质,故A正确;
B.OH在熔融状态下和在水溶液中完全电离,属于强电解质,故B错误;
C.BaSO4在熔融状态下和溶于水的部分能完全电离,故属于强电解质,故C错误;
D.CH3COONa在熔融状态下和在水溶液中能完全电离,故属于强电解质,故D错误;
故选:A。
2.D
【解答】
A.Cu2+、OH﹣、HCO3﹣之间相互反应,不能大量共存,故A错误;
B.MnO4﹣、I﹣之间发生氧化还原反应,NH4+、OH﹣之间反应生成弱电解质一水合氨,不能大量共存,故B错误;
C.Mg2+、Fe2+都与OH﹣反应,不能大量共存,故C错误;
D.Na+、NO3﹣、SO42﹣、CO32﹣、OH﹣之间不反应,在碱性溶液中能够大量共存,故D正确;
故选:D。
3.A
【解答】
A.用铂电极电解硫酸,相当于电解水,阴极和阳极上同时都有气体产生,硫酸浓度增大,溶液pH降低,故A正确;
B.用铂电极电解硫酸铜溶液,生成铜、氧气和硫酸,反应生成酸,溶液pH降低,但阴极无气体产生,故B错误;
C.用铂电极电解HCl溶液,生成氢气、氯气,阴极和阳极上同时都有气体产生,但消耗HCl,则溶液pH升高,故C错误;
D.用铂电极电解氯化钾溶液,生成氢氧化钾和氢气、氯气,反应生成碱,溶液pH值升高,故D错误;
故选:A。
4.C
【解答】
A.精制饱和食盐水中氯化钠为强酸强碱盐,溶液呈中性,故A正确;
B.吸氨过程中,氨气和水反应生成一水合氨为碱,混合液的pH升高,故B正确;
C.母液主要成分为氯化铵,氯化铵为强酸弱碱盐,铵根离子水解,溶液显酸性,不是强酸性,故C错误;
D.煅烧时碳酸氢钠煅烧生成碳酸钠、二氧化碳和水,反应的化方程式:2NaHCO3△ˉNa2CO3+CO2↑+H2
故选:C。
5.B
【解答】
A.0.1mol?L﹣1碳酸钠溶液中存在Na2CO3=2Na++CO32﹣、CO32﹣+H2O?HCO3﹣+OH﹣、HCO3﹣+H2O?H2CO3+OH﹣、H2O?H++OH﹣,溶液中存在分子为:H2CO3、H2O,离子为:Na+、CO32﹣、HCO3﹣、OH﹣、H+,溶液中共有7种分子和离子,故A错误;
B.盐类水解是吸热反应,升高温度,CO32﹣水解平衡正向移动,故B正确;
C.CaCl2能结合碳酸根离子形成碳酸钙沉淀,碳酸根离子水解平衡逆向进行,故C错误;
D.向溶液中加入氢氧化钠固体,溶液中氢氧根离子浓度增大,抑制碳酸根离子水解,溶液中钠离子浓度增大,根据物料守恒知溶液中c(Na+):c(CO32﹣)>2:1,故D错误;
故选:B。
6.D
【解答】
A.钢铁在潮湿的空气中易形成原电池,所以钢铁在潮湿空气中生锈属于电化腐蚀,故A正确;
B.中性或弱酸性条件下,金属发生吸氧腐蚀,酸性环境下,金属发生析氢腐蚀,则电化腐蚀一般可分为吸氧腐蚀和析氢腐蚀,故B正确;
C.金属腐蚀时失电子生成阳离子,则金属腐蚀的本质是金属原子失去电子被氧化的过程,故C正确;
D.铝的表面易形成致密的氧化膜,氧化膜能饱和内部金属不被腐蚀,所以铝具有很强的抗腐蚀能力,故D错误。
故选:D。
7.A
【解答】
①降温,平衡正向移动,氮气的转化率增大,故正确;
②恒压通入惰性气体,体积膨胀,相当于减小压强,平衡逆向移动,氮气的转化率降低,故错误;
③增加N2的浓度,平衡正向移动,氮气的转化率降低,故错误;
④加压,平衡正向移动,氮气的转化率增大,故正确;
故选:A。
8.D
【解答】5min末测得A的物质的量为0.8mol,则v(A)=(2mol?0.8mol)
由反应可知A、B的化计量数相同,则用B的浓度变化表示该反应的速率为0.12 mol/(L?min),
故选:D。
9.C
【解答】A.硫酸铜水解的离子方程式为:Cu2++2H2O?Cu(OH)2+2H+,故A错误;
B.氨水呈碱性,离子方程式为:NH3?H2O?NH4++OH﹣,故B错误;
C.向碳酸氢钠溶液中滴加稀盐酸,离子方程式为:H++HCO3﹣═H2O+CO2↑,故C正确;
D.Al2(SO4)3促进Na2CO3的水解,离子方程式为:2Al3++3CO32﹣+3H2O═2Al(OH)3↓+3CO2↑,故D错误;
故选:C。
10.B
【解答】A.pH相等的氨水和氢氧化钠溶液中氢氧根离子浓度相等,故A正确;
B.一水合氨为弱电解质,室温下pH=11时,物质的量浓度大于0.001mol/L,故B错误;
C.pH相等的氨水和氢氧化钠溶液加水稀释时,促进一水合氨的电离,则稀释后溶液的pH:①>②,故C正确;
D.pH相等
原创力文档

文档评论(0)