生物高考创新讲解专题13 伴性遗传与人类遗传病.docVIP

应用创新A 应用　伴性遗传病实例分析 1.(2022届河南阶段性测试,17生活情境生理情境)已知白化病由常染色体上的隐性基因控制,红绿色盲和血友病都由X染色体上的隐性基因控制。下列情况是姐妹染色单体未正常分离造成的是(　　) A.正常夫妇甲生育患白化病的孩子 B.正常夫妇乙生育分别患红绿色盲、患血友病和两病兼患的三个儿子 C.正常夫妇丙生育患XYY综合征的孩子 D.正常夫妇丁生育患13三体综合征的孩子 答案　C　正常夫妇均为白化病基因携带者时,可能生育患白化病的孩子,A不符合题意;正常夫妇乙生育分别患红绿色盲、患血友病和两病兼患的三个儿子,若母亲同时携带两种致病基因,则可产生同时带有两种致病基因的卵细胞,可能育有两病兼患的儿子,B不符合题意;XYY是含X的卵细胞与含YY的精子结合形成的,即次级精母细胞在减数第二次分裂过程中Y染色体的姐妹染色单体分开后未正常分离,C符合题意;13三体综合征患者的体细胞中有三条13号染色体,该变异可能与其父母产生精子或卵细胞异常有关,即与减数第一次分裂或第二次分裂过程异常有关,D不符合题意。 2.(2020河南联考,10生活情境生理性境)马方综合征是一种少见的单基因显性遗传病。如图为某患者家系遗传图谱。不考虑基因突变,下列说法错误的是(　　) A.马方综合征为常染色体显性遗传病 B.Ⅱ3与正常男性婚配,后代发病率为1/2 C.若Ⅲ2与患病男性婚配,则后