2023年国家gcp培训考试题库附答案(模拟题).docxVIP

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2023年国家gcp培训考试题库附答案(模拟题).docx

2023年国家GCP培训考试题库 第一部分 单选题(70题) 1、下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的? A.试验用药品 B.该药临床研究资料 C.该药的质量检验结果 D.该药的稳定性试验结果 【答案】:D 2、发生严重不良事件时,研究者不需立刻报告: A.药政管理部门B.申办者 C.伦理委员会D.专业学会 【答案】:D 3、用以保证与临床试验相关活动的质量达到要求的操作性技术和规程。 A.稽查 B.监查 C.视察 D.质量控制 【答案】:D 4、临床试验全过程包括: A.方案设计、批准、实施、监查、稽查、记录分析、总结和报告 B.方案设计、组织、实施、监查、分析、总结和报告 C.方案设计、组织、实施、记录、分析、总结和报告 D.方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析、总结和报告 【答案】:D 5、下列哪项不包括在试验方案内? A.试验目的 B.试验设计 C.病例数 D.受试者受到损害的补偿规定 【答案】:D 6、申办者对试验用药品的职责不包括: A.提供有易于识别、正确编码并贴有特殊标签的试验用药 B.按试验方案的规定进行包装 C.对试验用药后的观察作出决定 D.保证试验用药的质量 【答案】:C 7、保障受试者权益的主要措施是: A.有充分的临床试验依据

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