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公 司 质 量 管 理 制 度
〔医 疗 器 械〕
执行日期：2023 年 10 月 1 日
医疗器械质量治理制度名目
一、 企业负责人职责
二、 质量治理人职责三、 验收员岗位职责
四、 修理养护售后人员职责五、 产品选购索证治理制度六、 进货验收治理制度
七、 仓库保管养护治理制度八、 出库复核治理制度
九、 效期产品治理制度
十、 不合格品确实认和处理制度十一、购销记录档案治理制度 十二、产品售后效劳治理制度
十三、一次性使用无菌医疗器械治理制度
十四、质量查询、质量投诉及不良反响报告制度十五、质量信息治理制度
十六、有关质量记录的治理制度
十七、质量教育培训及考核治理制度
企业负责人
专注地铁、铁路、市政领域安全管理资料的定制、修改及润色，本人已有7年专业领域工作经验，可承接安全方案、安全培训、安全交底、贯标外审、公路一级达标审核及安全生产许可证延期资料编制等工作，欢迎大家咨询~
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