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医疗器械不良事件监测报告人员岗位职责 文件名称:医疗器械不良事件监测报告人员岗位职责 起草人:审核人: 编号:李生晓梦-08-2019 批准人: 执行日期：2019.08.01 版本号:N0.2起草日期:2019.11.01-26审核日期:2019.11.27-29批准日期:2019.11.30 起草原因:根据《医疗器械经营质量管理规范》要求 1、定期收集政府部门发布的医疗器械监管政策法规与安全性信息，结合我分店医疗器械使用情况，为我分店医疗器械的安全使用提供参考； 2、建立由我公司负责人签发的医疗器械不良事件监测管理制度，制度包