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会计学
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写出单环芳烃CH的同分异构体的构造式并命名之
1. 写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并命名之。
分子式C9H12的单环芳烃的同分异构体构造式和命名如下:
正丙苯 异丙苯
邻乙基甲苯 间乙基甲苯 对乙基甲苯
连三甲苯 偏三甲苯 均三甲苯
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2. 写出下列化合物的构造式。
(1)2-硝基-3,5-二溴甲苯
(2)2,6-二硝基-3-甲氧基甲苯
(3)2-硝基对甲苯磺酸 (4)三苯甲烷
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(7)3-苯基戊烷 (8)间溴苯乙烯
(5)反二苯基乙烯 (6)环己基苯
第3页/共27页
(9)对溴苯胺 (10)对氨基苯甲酸
(11)8-氯-1-萘甲酸 (12) (E)-1-苯基-2-丁烯
第4页/共27页
3. 写出下列化合物的结构式。
(1)2-nitrobenzoic acid (2) p-bromotoluene
(3) o-dibromobenzene (4) m-dinitrobenzene
(5) 3,5-dinitrophenol
第5页/共27页
(6) 3-chloro-1-ethoxybenzene
(7) 2-methyl-3-phenyl-1-butanol
(8) p-chlorobenzenesulfonic acid
(9)benzyl bromide
(10) p-nitroaniline
(11) o-xylene
第6页/共27页
(12) tert-butylbenzene
(13) p-cresol
(14) 3-phenylcyclohexanol
(15) 2-phenyl-2-butene
(16) naphthalene
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4. 在下列各组结构中应使用“ ”或“ ”才能把它们正确地联系起来,为什么?
(1)
(2)
(3)
(4)
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5. 写出下列反应的反应物构造式。
(1)
(2)
(3)
(4)
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6. 完成下列反应。
(1)
(2)
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(4)
(5)
(6)
第11页/共27页
(7)
(8)
第12页/共27页
7. 写出下列反应的主要产物的构造式和名称。
(1)
(2)
(3)
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8. 试解释下列傅-克反应的实验事实:
(1)
(2)苯与RX在AlCl3存在下进行单烷基化需要使用过量的苯。
1o碳正离子重排成更稳定的2o碳正离子
因为单烷基苯比本更容易进行烷基化反应,因此需要大大过量的苯;同时,次反应中苯还作为反映的溶剂,因而用量较大。
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9. 怎样从苯和脂肪族化合物制取丙苯?用反应方程式表示。
10. 将下列化合物进行一次硝化,试用箭头表示硝基进入的位置(指主要位置)。
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11. 比较下列各组化合物进行硝化反应时的难易。
(1)苯 1,2,3-三甲苯 甲苯 间二甲苯
(2)苯 硝基苯 甲苯
1,2,3-三甲苯间二甲苯甲苯苯
甲苯苯硝基苯
(3)
(4)
甲苯对甲苯甲酸苯甲酸对苯二甲酸
乙基苯α-硝基甲苯硝基苯
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12. 以甲苯为原料合成下列各化合物。请你提供合理的合成路线。
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13. 某芳烃其分子式为C9H12,用重铬酸钾的硫酸溶液氧化后得一种二元酸,将原来的芳烃进行硝化所得的一元硝基化合物主要有两种,问该芳烃的可能构造式如何?并写出各步反应式。
该化合物可能的结构式为:
14. 甲、乙、丙三种芳烃分子同为C9H12,氧化时甲得一元羧酸,乙得二元羧酸,丙得三元羧酸。但经硝化时,甲和乙分别得到两种一硝基化合物,而丙只得一种一硝基化合物,求甲、乙、丙三者的结构。
化合物甲、乙、丙的结构分别为:
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16. 下列傅-克反应过程中,哪一个产物是速率控制产
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