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- 2023-01-31 发布于上海
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卓越的药理学特性保证临床充分获益会计学目 录第1页/共32页 药代动力学优势氟康唑具有独特的分子结构及药代动力学特点氟康唑口服吸收生物利用度高,且不受进食影响氟康唑组织穿透力强,可在机体内广泛分布氟康唑主要经肾脏以原形排出,体内稳定性高 药效学优势AUC或剂量/MIC值可用于评估氟康唑的疗效氟康唑安全性良好,药物相互作用少,性价比高第2页/共32页氟康唑具有独特的分子结构氟康唑分子量最小化学名氟康唑伏立康唑伊曲康唑两性霉素B及其衍生物卡泊芬净米卡芬净商品名大扶康?威凡?斯皮仁诺?科赛斯?米开民?分子量306.28349.31705.64924.091213.421270.27分子结构特点决定其药物体内分配性好2位羟基:增加了水溶性,提高对真菌的选择性,对人的毒性极低 亲水性亲脂性达到平衡,有利于分配1,3位双三唑基团极性小,有利于分配分子式:C13H12F2N6O分子量:306.282位2, 4-二氟苯基增加其脂溶性1:Data on file.2:王汝龙. 三唑类抗深部真菌药的临床药学进展. 临床药物治疗杂志 2007,5(1):1-6. 第3页/共32页氟康唑是唯一以线性动力学消除的抗真菌药物在50-400mg范围内,血浆峰浓度与AUC均与剂量成正比1404.01203.0100802.060血浆峰浓度(mg/L)血浆AUC(mg/h/L)401.0200000.51.01.5
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