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第十六周环反应会计学第1页/共61页本章提纲第一节 周环反应和分子轨道 对称守恒原理第二节 电环化反应第三节 环加成反应第四节σ-迁移反应第2页/共61页第一节 周环反应和分子轨道对称守恒原理一 周环反应概况简解二 分子轨道对称守恒原理简解三 前线轨道理论的概念和中心思想四 直链共轭多烯π分子轨道的一些特点第3页/共61页一 周环反应概况简解1. 定义周环反应在化学反应过程中，能形成环状过渡态的协同反应。协同反应 协同反应是指在反应过程中有两个或两个以上的化学键破裂和形成时，它们都相互协调地在同一步骤中完成。环状过渡态第4页/共61页2. 周环反应的特点：反应过程中没有自由基或离子这一类活性中间体产生；反应速率极少受溶剂极性和酸，碱催化剂的影响，也 不受自由基引发剂和抑制剂的影响；反应条件一般只需要加热或光照，而且在加热条件下 得到的产物和在光照条件下得到的产物具有不同的立 体选择性，是高度空间定向反应。第5页/共61页3.周环反应的主要反应类别：电环化反应环加成反应σ-迁移反应第6页/共61页二 分子轨道对称守恒原理简解分子轨道对称守恒原理的中心内容及内函： 化学反应是分子轨道重新组合的过程，分子轨道的对称性控制化学反应的进程，在一个协同反应中，分子轨道对称性守恒。（即在一个协同反应中，由原料到产物，轨道的对称性始终保持不变）。因为只有这样，才能用最低的能量形成反应中的过渡态。包括两种理论：前线轨道理论，能级相关理论第7页/共61页三 前线轨道理论的概念和中心思想1. 前线轨道和前线电子 已占有电子的能级最高的轨道称为最高占有轨道，用HOMO表示。未占有电子的能级最低的轨道称为最低未占有轨道，用LUMO表示。HOMO、LUMO统称为前线轨道，处在前线轨道上的电子称为前线电子。 有的共轭体系中含有奇数个电子，它的已占有电子的能级最高的轨道中只有一个电子，这样的轨道称为单占轨道，用SOMO表示，单占轨道既是HOMO，又是LUMO。第8页/共61页2. 前线轨道理论的中心思想 前线轨道理论认为：分子中有类似于单个原子的“价电子”的电子存在，分子的价电子就是前线电子，因此在分子之间的化学反应过程中，最先作用的分子轨道是前线轨道，起关键作用的电子是前线电子。 这是因为分子的HOMO对其电子的束缚较为松弛，具有电子给予体的性质，而LUMO则对电子的亲和力较强，具有电子接受体的性质，这两种轨道最易互相作用，在化学反应过程中起着极其重要作用。第9页/共61页四 直链共轭多烯的π分子轨道的一些特点1. π分子轨道的数目与参与共轭体系的碳原子数是一致的。2.对镜面（ δv）按对称--反对称--对称交替变化。对二重对 称轴（C2）按反对称--对称--反对称交替变化。3.结（节）面数由0→1→2…逐渐增多。4轨道数目n为偶数时，n /2为成键轨道，n /2为反键轨道。n 为奇数时，(n-1)/2为成键轨道，(n-1)/2为反键轨道，1个为非键轨道。第10页/共61页第二节 电环化反应一 电环化反应的定义二 电环化反应描述立体化学过程的方法三 电环化反应的选择规则四 前线轨道理论对电环化反应选择规则的证明五 电环化反应选择规则的应用实例第11页/共61页一 电环化反应定义 共轭多烯烃末端两个碳原子的π电子环合成一个σ键，从而形成比原来分子少一个双键的环烯的反应及其逆反应统称为电环化反应。h?第12页/共61页二 电环化反应描述立体化学过程的方法顺时针顺旋反时针顺旋内向对旋外向对旋第13页/共61页三 电环化反应的选择规则4n+24n共轭体系?电子数?h??h?顺 旋 禁阻禁阻允许允许?h??h?对 旋允许禁阻禁阻允许共轭体系?电子数是指链型共轭烯烃的?电子数。允许是指对称性允许，其含义是反应按协同机理进行时活化能较低。禁阻是指对称性禁阻，其含义是反应按协同机理进行时活化能很高。第14页/共61页四前线轨道理论对电环化反应选择规则的证明前线轨道理论认为：一个共轭多烯分子在发生电环合反应时，必须掌握二项原则：（1）电环化反应中，起决定作用的分子轨道是共轭多烯的 HOMO，反应的立体选择规则 主要取决于HOMO的 对称性。（2）当共轭多烯两端的碳原子的P轨道旋转关环生成σ键 时，必须发生同位相的重叠（因为发生同位相重叠使 能量降低）。第15页/共61页五 电环化反应选择规则的应用实例实例一：完成下列反应式175oC实例二：完成下列反应式+主要产物第16页/共61页实例三：完成反应式m 6 对正反应有利m 6 对逆反应有利Em = 4Z(7Z,顺)-二环[4.2.0]辛-7-烯（Z,E）-1,3-环辛二烯第17页/共61页实例四：如何实现