深圳原料药研发项目可行性研究报告（模板）.docx

泓域咨询/深圳原料药研发项目可行性研究报告 报告说明 医药生产企业实行严格的市场准入制度。医药生产企业需要取得药品监督管理部门颁发的药品生产许可证后方可办理登记注册，医药生产企业还需取得药品注册批件后才能生产特定的药品。生产医药中间体则不需要药品的生产许可证，但通常医药中间体生产企业会参照生产药品相关的法律规定以及GMP的要求进行生产，以满足下游原料药生产商客户的要求。近年来，全球制药产业链出现了明显的专业分工，为制药企业提供规模化、定制生产服务，承担工艺研发、改进等功能的CDMO企业模式亦迅速发展。 根据谨慎财务估算，项目总投资3186.77万元，其中：建设投资2222.47万元，占项目总投