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- 2023-02-08 发布于广东
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阿奇霉素的特点 阿奇霉素是一种半合成的氮杂15元大环内酯类抗生素,其具有独特的药代动力学特征,即呈现多房室模型,有良好的组织渗透性,组织浓度高,在细胞和组织内的浓度可超过血液浓度的10~100倍,炎症部位较非炎症部位浓度高6倍。这种优化的体内分布十分有利于致病菌的抑制和清除作用,它还能对MP发挥其一致蛋白合成的独特作用。 阿奇霉素胃肠都反应轻微,大量以原型由粪便排出,清除缓慢而部明显损害肝脏功能。 阿奇霉素半衰期长,具有显著的抗生素后效应,由于组织对阿奇霉素的摄取快而释放慢,故其血浆半衰期接近70小时。 临床上使用阿奇霉素3天即可停药,但在细胞内和被释放出的阿奇霉素浓度于5~7天内仍超出常见敏感细菌的最小抑菌浓度,而继续保持抗菌活性。 阿奇霉素具有口服剂量小,口服次数少及疗程相对短的优点。 第三十一页,共四十六页,2022年,8月28日 治疗方法 轻症患儿一般口服为主,可选择阿奇霉素、罗红霉素或红霉素,阿奇霉素10mg/(kg·d),每日1次,服3d停4d。中至重度支原体肺炎,静脉给药,选择阿奇霉素,10mg/(kg·d),每日1次,用5d停3d(或用3d停4d)为一个疗程,总计2-3个疗程或更长。 支原体血症主要表现为持续高热或驰张高热,肺部可见大片状阴影,血支原体抗体阳性,选择红霉素静滴,剂量同前,应用3-7d,若支原体血症已控制,即体温下降,可改为阿奇霉素静滴或口服,总疗程4
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