猪伪狂犬病分析.pptxVIP

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  • 2023-02-09 发布于上海
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会计学;猪伪狂犬病概述;一、猪伪狂犬病的概述; ;第4页/共35页;PRV抵抗力: PRV是疱疹病毒中抵抗力较强的一种。在37℃下的半衰期为7h,8℃可存活46天,而在25℃干草、树枝、食物上可存活10~30天,但短期保存病毒时,4℃较-15℃和-20℃冻结保存更好。病毒在pH4一9之间保持稳定。PRV 对乙醚、氯仿等脂溶剂, 福尔马林和紫外线照射等敏感。一般常用消毒剂对其都有效。5%石碳酸经2min灭活,0.5%一1%氢氧化钠使其灭活。对热的抵抗力较强,55一60℃经30一50min才能灭活,80 ℃经3min灭活; ; ; ; ; ;三、流行病学; 对我国20多个省市伪狂犬病的流行情况进行了调查,发现猪场阳性率高达80%,猪群阳性率为60%左右;传染源:病猪、带毒猪以及带毒鼠类; 。; ;四、临诊症状; ; ; ;第20页/共35页;第21页/共35页;第22页/共35页;五、病理变化; 脑充血、水肿 肾脏散在针尖状出血点;肺脏呈现轻微水肿,散在分布有点状出血与黄白色坏死灶。;六、诊断;血清学诊断: 现有的许多血清学方法已被移植于猪伪狂犬的实验诊断,OIE推荐用中和试验、胶乳凝集试验和 ELISA检查一血清和乳汁中的PRV抗体。应用ELISA已精确到以区分自然感染抗体及疫苗接种抗体。 中和试验(NT) 酶联免疫吸附试验( ELISA) 免疫荧光抗体试验(FA) ;分子生物学技术: 核酸探针检测技术 PCR技术 另外,用于伪狂犬病诊断的方法还有琼脂扩散及微量免疫扩散试验、补体结合试验、皮肤试验、间接血凝试验、对流免疫电泳等方法 ;七、防制;2、免疫接种 疫苗种类: 普通弱毒苗:普通弱毒苗优点是成本低、免疫源性好,缺点是安全性能差 灭活苗:灭活苗的优点是安全,缺点成本高、注射次数多;基因缺失弱毒苗的优点是免疫应答好、比较安全,缺点同样是成本高。 基因缺失苗:基因缺失疫苗一般都把gE基因缺失掉了,使用gE基因缺失疫苗的猪群可以使用gE基因鉴定试剂盒通过检测抗体来区分是否有PR野毒感染,即gE鉴定试剂盒抗体阳性表示感染了PR野毒。;3、规模化猪场猪伪狂犬病的净化: (1)使用基因缺失( tk-gE)弱毒疫苗:为防止潜伏感染和降低野毒感染阳性率所必需,需要注意的是在一个猪场内最好使用相同的基??缺失疫苗,避免不同基因缺失疫苗毒株之间可能发生的基因重组和毒力变异。但是,没有证据表明基因缺失疫苗会与野毒发生的基因重组,因而使用基因缺失的弱毒疫苗是安全的。 (2)执行猪伪狂犬病的净化免疫程序:以英特威 Porcilis (r) Begonia疫苗为例,在对全群猪完成基础免疫(两次接种,间隔4周)后,对种猪群每隔4个月接种一次,而对后代仔猪则需要在10周和14周龄分别接种一次。 ; (3)定期野毒感染阳性率的监测:已有多家兽医防疫部门采用ELISA诊断试剂盒对猪场送检血清进行监测,可以容易地追踪在实施猪场的净化程序后猪群中阳性率的变化。 (4)引种监测和隔离检疫:只引进伪狂犬病阴性种猪是保证成功控制和净化猪场伪狂犬病的重要一环。有必要对引种猪进行隔离检疫,并进行疫苗接种。; ;第34页/共35页

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