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PowerPoint 演示文稿;第三章 滴定分析法概论;§3.2 滴定分析基本术语;§3.3 滴定分析法特点;§3.4 滴定分析法的分类;滴定分析法的分类;§3.5 滴定分析反应的条件和;§3.5.2 滴定方式;2. 返滴定法;返滴定法;返滴定法;返滴定法;3. 间接滴定法 通过另外的化;间接滴定法;4. 置换滴定法 先用适当试剂;§3.6 标准溶液;基准物质：能用于直接配制或标定;对基准物质的要求：;§2.6.2 标准溶液浓度表示;2. 滴定度;滴定剂的量浓度与滴定度的换算;例：;§3.7 滴定分析结果的计算;1.两种溶液相互作用：;3.滴定度T与物质的量浓度C的;4.待测物百分含量的计算：;§3.7.2 滴定分析计算实例;续滴定分析计算;续滴定分析计算;续滴定分析计算;续滴定分析计算;续滴定分析计算;定量分析实验方案设计 参与式讨;PowerPoint 演示文稿;9.1 概述(Brief in;概述;1.分离在定量分析中的作用;2. 回收率(recovery;3. 分离因数;4.常用分离方法;常用分离方法;5.现代分离技术的进展;6. 定量分离的应用;9.2 沉淀分离法;PowerPoint 演示文稿;2.硫化物沉淀分离法;混合物试样;3.均匀沉淀法:改善分离条件;3.有机试剂沉淀分离法;4. 盐析法;9.3 挥发和蒸馏分离法;9.4 溶剂萃取分离法;分配系数;2. 分配比(Distribu;3.萃取步骤;4. 间歇操作的萃取效率(Ex;间歇操作的萃取效率;5. 重要萃取体系;2)金属螯合物的萃取平衡;2. 萃取条件的选择;(2)溶液酸度的控制;PowerPoint 演示文稿;3)溶剂选择的一般规律;3. 萃取操作方法;萃取操作方法;4. 超临界流体萃取分离法;9.5 离子交换分离法 (Io;2.离子交换树脂;3.离子交换容量;4. 离子交换亲和力与选择性系;3) 多元素阴离子亲和力的顺序;离子交换过程示意图;5. 离子交换分离法的应用;9.5 色谱分离法(chrom;9.5.2 色谱法的分类;3) 根据分离机理分类;气相色谱仪的流程;液相色谱仪的流程;硅胶孔结构对分离的影响;稠环芳烃的分析;9.5.3 纸色谱法 (Pap;Rf值测量示意图;9.5.4 生物大分子的色谱分;生物大分子的色谱分离法;9.6 膜分离技术与生物试样分;用于透析的半透膜应具备的条件;2. 透析的装置与方法;透析过程注意点：;3. 超滤;4. 超滤装置与应用;应用：;9.7 气浮分离法原理;气浮分离法原理;9.8 固相微萃取分离法 (S;9.9 毛细管电泳分离法;毛细管电泳仪器结构示意???;毛细管区带电泳分离原理;毛果芸香碱对映体的毛细管区带电;环糊精类型对手性分离的影响;PowerPoint 演示文稿;第五章 络合滴定法 Chapt;5.1 概述(A brief ;5.2 分析化学中的常见络合物;PowerPoint 演示文稿;5.2.2 螯合物(chela;“NN”型;3.“NO”型;4.“SS”型;5.2.3 氨羧络合剂;乙二胺四丙酸(EDTP) E;环已烷二胺四乙酸(CyDTA);5.2.4 EDTA络合物;2. EDTA的物理性质;PowerPoint 演示文稿;不同pH值下EDTA的主要存在;EDTA络合物;Ca-EDTA螯合物的立体构型;EDTA螯合物的模型;PowerPoint 演示文稿;4. EDTA配合物特点：;5.3 络合物的平衡常数 (E;某些金属离子与EDTA的形成常;5.3.2 MLn型配合物的累;5.4 副反应系数和条件稳定常;5.4.1副反应系数 (Sid;酸效应系数;EDTA的有关常数;例1 计算 pH5.00时E;不同pH值时的lgαY（H）;PowerPoint 演示文稿;酸效应曲线的应用;2）共存离子效应:共存离子引起;3) Y的总副反应系数;2.金属离子M的副反应及副反应;3）金属离子的总副反应系数;金属离子的总副反应系数;lgαM(NH3)～lg[NH;lg α M(OH)～pH;例2 用EDTA滴定Zn2;例3 用EDTA滴定Zn2+;PowerPoint 演示文稿;3. 络合物的副反应系数αMY;络合物的副反应系数αMY;5.4.2 条件稳定常数 (C;条件稳定常数;例5;147条件稳定常数说明AlY已;例6 计算pH2.00和5.;pH=2.00;lgK ?MY~pH曲线;例7 计算pH9.00，cNH;lgK ?ZnY~pH曲线;5.5 金属离子指示剂;5.5.2 金属指示剂的作用原;例指示剂铬黑T(eriochr;5.5.3 金属离子指示剂的选;金属离子指示剂的选择;金属离子指示剂的选择;常用金属指示剂;常用金属离子指示剂;2.二甲酚橙(xylenol ;3. PAN (pyridi