有机化学立体异构.pptxVIP

会计学;同分异构; 第一节　顺反异构 ;分子式相同，原子或原子团的排列顺序也相同， 但分子中原子或原子团在空间的排布不同，即 构型不同。这样的立体异构称为顺反异构。;;第5页/共46页;反-1,2-二甲基环丙烷 顺-1,2-二甲基环丙烷;　所以顺反异构体形成的条件： ;1、确定每个碳上连接的两个原子或原子团的优先顺序。 2、两个优先顺序大的基团在双键同侧者为 　Z-构型，在异侧者为E-构型。 ;顺-2-氯-2-丁烯;顺反法和Z－E法是两种不同的命名方法， 顺= Z, 反= E;第二节 旋光异构 ;1 平面偏振光;; 右旋体（+）或d;;比旋光度 ( [α] ) 单位浓度和单位路径长度的旋光度。;二、产生对映异构的原因;;手性 就像人的左右手，看起来非常相似，但不完全相同，两者互为镜像，但不能完全重叠的特性。 ;2．手性分子的结构特征 ;有对称面的分子为非手性分子;判断手性分子的方法：;判断下列物质是否具有旋光性， 含手性碳原子的用“*”表示。 ;三、对映体与外消旋体;外消旋体 ;有与无;作用类型、强度均不同;四、费歇尔(Fischer)投影式 ;五、旋光异构体构型的标记 ; 小在左右 顺时针，S-构型;R S