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有机化学复习重点会计学第1页/共79页一、有机化合物的命名系统命名法系统命名的基本方法：选择主要官能团 → 确定主链位次 → 排列取代基列出顺序 → 写出化合物全称。1、开链化合物的命名要点： (1) “最低系列”——当碳链以不同方向编号，得到两种或两种以上不同的编号序列时，则顺次逐项比较各序列的不同位次，首先遇到位次最小者，定为“最低系列”。 第2页/共79页 (2) “优先基团后列出”——当主碳链上有多个取代基，在命名时这些基团的列出顺序遵循“较优基团后列出”的原则，较优基团的确定依据是“次序规则”。 (3) 分子中同时含双、叁键化合物:母体称“某烯炔”；编号：谁近谁优先，相同烯优先。 3-甲基-1-戊烯-4-炔 3-异丁基-4-己烯-1-炔 第3页/共79页2. 立体异构体的命名（1）Z / E 法——适用于所有顺反异构体。按“次序规则”，两个‘优先’基团在双键同侧的构型为Z型；反之，为E型。(9Z,12Z)-9,12-十八碳二烯酸（2）R / S 法第4页/共79页 (R)-氯化甲基烯丙基苄基苯基铵 如果给出的是Fischer投影式，其构型的判断：若最小基团于竖线上，从平面上观察其余三个基团由大到小为顺时针，其构型为“R”；反之，构型为“S”。 若最小基团位于横线上，从平面上观察其余三个基团由大到小为顺时针，其构型为“S”；反之，构型“R”。(2R,3Z)-3-戊烯-