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有机结构分析CNMR会计学第1页/共95页主要内容含氢6.1 碳核磁共振谱简介6.2 13C的化学位移6.3 偶合谱 6.4 碳核磁共振谱中的实验技术6.5 碳核磁共振谱的解析及其应用 在有机物中，有些官能团不含氢, 例如C=O，C=C=C和N=C=O, 官能团的信息不能从1H NMR谱中得到，只能从13C NMR谱中得到6.1 核磁共振碳谱的特点第2页/共95页 灵敏度低：为1H 的1/6700，13C的天然丰度只占1.108%，所以含碳化合物的13C NMR信号很弱，需借助FT-NMR。但PFT-NMR扭曲了信号强度，不能用积分高度来计算碳的数目 分辨能力高：谱线之间分得很开，容易识别 化学位移范围大：0 ~ 300 ppm，1H NMR谱的20 ~ 30 倍 自然丰度低：不可能同时有两个13C出现在一个分子中，不必考虑13C与13C的偶合，只需考虑1H-13C偶合 无法区别碳上连接的1H核数目 掌握碳原子(特别是无H连接时)的信息，确定碳原子级数 容易实现双共振实验 准确测定驰豫时间T1，可作为化合物特构鉴定的波谱参数，帮助指认碳原子氢谱与碳谱第3页/共95页6.2 13C的化学位移第4页/共95页化学位移：1) TMS为参考标准，?C = 0 ppm2) 以各种溶剂的溶剂峰作为参数标准碳的类型化学位移(ppm)碳的类型化学位移(ppm)-C-I0 ~ 40?C-65 ~