医学微生物学课件-病毒的基本性状.PPTVIP

装配 (Assembly) ?场所 ? 释放 (Release) (裸病毒) 杀细胞型 ? 出芽型 ? （包膜病毒） Fig Scanning electron micrograph of virus particles budding from the cell surface. Fig Typical growth curve of a virus compared with that of a bacterium 1.吸附与穿入absorption and penetration 吸附：通过病毒的包膜或无包膜病毒表面的配体位点与细胞表面的特异受体结合而吸附， 如脊髓灰质炎病毒—神经系统，HIV病毒 gp120—TH （CD4+） 穿入：包膜病毒—包膜与 宿主细胞膜融合 无包膜病毒—胞饮方式 2.脱壳uncoating 病毒在细胞内脱去衣壳后，核酸才可发挥指令作用，多数是在细胞的溶酶体酶作用下脱壳释放出病毒基因组 3.生物合成 biosynthesis 通过病毒基因组表达与复制来完成的，包括蛋白质的合成与核酸的复制, 此阶段无完整病毒可见，也不能用血清学检测出病毒的抗原，称为隐蔽期 发生在病毒核酸复制之前的转录称为早期转录，产物为早期mRNA，翻译出早期蛋白；发生在病毒核酸复制开始或之后的转录称为晚期转录， 产物为晚期mRNA，翻译出晚期蛋白. 早期蛋白(early protein): 是功能性蛋白质，为病毒核酸复制提供酶类，参与调节宿主细胞的自身代谢过程。 晚期蛋白(late protein): 主要是病毒的结构蛋白，与病毒的形态构成有关。 4.装配与释放assembly and release 装配部位可在核内、胞质内、核膜、胞质膜上 无包膜病毒装配成核衣壳即为成熟病毒体 包膜病毒装配成核衣壳后以出芽方式释放，释放时包有核膜或胞质膜成为成熟病毒体 二、 病毒实例 1 dsDNA-V: HSV （１）DNA半保留复制； （２）根据病毒核酸复制时点将转录分 为早期转录／晚期转录； Fig Replication strategy of adenovirus, a DNA virus. 病毒实例2 +ssRNA-V: poliovirus （１）本身具有mRNA功能； 　（２）复制中间体（replicative intermediate, RI）；±RNA； （３）早、晚期转录时相似不明显；多 聚大蛋白； Fig Replication strategy of polio, a positive-stranded RNA virus 病毒实例3 Retrovirus: HIV （１）逆转录酶； 　（２）复制中间体（replicative intermediate, RI）； +RNA—DNA 杂交体； （３）前病毒(provirus)； The comparative sizes of representative viruses * Fig Typical growth curve of a virus compared with that of a bacterium. * Fig Replication strategy of * 病毒的基本性状 第一节 病毒的形态 第二节 病毒的结构和化学组成 (Virion): 完整性?感染性 （一）大小：测量单位为纳米(nm)， 最大的痘苗病毒为300 nm，最小的脊髓灰质炎病毒为30 nm #准确测量方法： 电镜( Electron microscope, EM ) Fig EM of Influenza virus. Scale bar =100nm Fig.1.The comparative sizes of representative viruses ?300nm ?20nm （二）形态： （三）病毒的结构与化学组成 1. 基本化学组成： 核酸 + 蛋白质 2. 病毒的结构： 裸病毒 核心（核酸） 外披蛋白质衣壳 包膜------------------- 核衣壳 包膜病毒 Naked viruses Neucl