天然药物化学重点.pptxVIP

天然药物化学重点;第一章 序论;一次代谢和二次代谢的定义和区别;天然药物在新药研发的作用;天然产物的提取与分离;(1)根据固定相和流动相的物理状态进行分类;(2)按色谱过程的机理来分类。;C: 利用分子大小不同而阻滞作用不同进行分离的， 称排阻色谱。属于该类色谱的有葡聚糖凝胶。 D: 利用不同组分对离子交换剂亲和力不同进行分离 的，称离子交换色谱。属于该类色谱的有阳离子 和阴离子交换树脂。;第二章 糖和苷;在Haworth投影式中，对于五碳吡喃型糖，C4位的羟基在面下为D型，反之为L型；在Haworth投影式中，对于五碳呋喃型糖，C4上的取代基在面上为D型，反之为L型；对于六碳吡喃型糖C5的取代基在面上为D型，反之为L型。 ;端基的相对构型判断;(2)掌握苷键的裂解的方法，掌握氧化开裂的产物和糖类型的关系分析 常用的方法有：酸、碱水解、酶水解、氧化开裂。 (3)掌握酸水解的速度的规则 A: 按苷键原子的不同，酸水解容易程度为： N-苷O-苷S-苷C-苷 B:呋喃糖苷较吡喃糖苷易水解。 ;C:酮糖较醛糖易水解　　　　　　　　 D: 吡喃糖苷中，吡喃环C5上的取代基越大越难水解，故五碳糖甲基五碳糖六碳糖七碳糖5位接COOH的糖 E:2-去氧糖2-羟基糖2-氨基糖 F:芳香苷脂肪苷 G:N-苷易接受质子，但当N处于酰胺或嘧啶位置时，N-苷也难于用强酸水解。;苷化