有机含氮化合物双语.pptxVIP

Chapter9 Nitrogenous Compounds;Section1 Amines;Structure;Classification;;Common Nomenclature：“某胺”;;Systematic Nomenclature-----“-氨基”(amino);季铵盐、碱的命名;二、Synthesis;;1、胺的碱性;影响胺碱性的因素:;Practice Problems;2、亲核反应(Nucleophilic Reaction);;用途：鉴别伯、仲胺；区别、分离叔胺;  保护芳胺的氨基。;2、烷基化反应(alkylation);3、与亚硝酸反应;芳伯胺;△重氮化反应（diazotization );用途：分离或提纯脂肪仲胺。;;4、芳香胺苯环上的取代反应 ;Practice Problems;胆碱（Choline) HOCH2CH2N(CH3)3OH- 乙酰胆碱(Acetylcholine) [CH3COOCH2CH2N(CH3)3]OH-;;一、重氮、偶氮化合物的结构;偶氮甲烷;;用途：制备多种化合物;例2：从苯胺制备三溴代苯;2、还原和偶合反应;偶合反应 ;对羟基偶氮苯（橘黄色）;;一、酰胺的结构和命名 二、酰胺的性质 三、重要的酰胺及其衍生物 四、磺胺药;一、酰胺的结构和命名;“某酰胺”或“某酰某胺”;乙酰苯胺 ;二、酰胺的性质;（H） ;l.酸碱性;微弱酸性及碱性;明显酸性;酸性逐渐增强，碱性逐渐减弱。;2.水解;3.与亚硝酸反应;4、脱水反应;5、还原反应;尿素;2.水解反应;3.缩二脲反应;缩二脲反应 指缩二脲在碱性溶液中与少量的硫酸铜溶液作用，显紫红色的反应。（多肽、蛋白质也能发生缩二脲反应） ;丙二酰脲;巴比妥类药物;四、磺胺药;Section4 Heterocyclic Compounds;一、杂环化合物的分类和命名;Furan Pyridine Quinoline;杂环编号 一般是从杂原子开始； 2. 有相同杂原子时，从连有氢或取代基的杂原子开始编号； 3. 有不同杂原子时，则按O、S、 N的顺序编号。;4-甲基吡啶;二、杂环化合物的结构; Furan Thiophene Pyrrole 芳香性强弱：噻吩吡咯呋喃 电负性强弱：ONS;反应活性顺序:吡咯呋喃噻吩苯 吡啶;三、吡咯和吡啶的性质;;2、亲电取代反应;四、重要的含氮杂环化合物及衍生物;;吡啶衍生物;嘧啶及其衍生物;胞嘧啶 尿嘧啶 胸腺嘧啶;嘌呤及其衍生物;鸟嘌呤;Section5 Alkaloids;一、生物碱的概念;一般性状 大多数生物碱具有旋光 性，有强生理活性的多为左旋体。 碱性 季铵碱仲胺碱叔胺碱 沉淀反应 显色反应;吗啡 R=H; 本章要求